Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DCNN on kehitetty PTG:n perfuusion havaitsemiseen ja arviointiin

tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Syvän konvoluutiohermoverkon kehittäminen ja parantaminen lisäkilpirauhasen perfuusion havaitsemiseksi ja arvioimiseksi endoskooppisen kilpirauhasen poiston aikana

Koska lisäkilpirauhasen (PTG) anatominen sijainti ja ulkonäkö vaihtelevat, PTG:n havaitseminen ja verenkierron säilyttäminen ovat kilpirauhasen poistotoimenpiteen aikana kohdattuja vaikeuksia. Aiomme kouluttaa syvän konvoluutiohermoverkon, joka perustuu suurempaan endoskooppisten kuvien otokseen, kehittääksemme mallin, joka auttaa kirurgeja PTG:n havaitsemisessa endoskooppisen kilpirauhasen poiston aikana. Lisäksi haluaisimme kouluttaa DCNN:n ennustamaan veren perfuusiota endoskooppisten kuvien perusteella verrattuna indosyaniinivihreän fluoresenssiangiografiaan vertailustandardina ja arvioimaan DCNN:n suorituskykyä postoperatiivisen hypoparatyreoosin ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Kilpirauhasen poisto

Interventio / Hoito

Diagnostinen testi: syvä konvoluutiohermoverkko

Yksityiskohtainen kuvaus

Koska lisäkilpirauhasen (PTG) anatominen sijainti ja ulkonäkö vaihtelevat, PTG:n havaitseminen ja verenkierron säilyttäminen ovat kilpirauhasen poistotoimenpiteen aikana kohdattuja vaikeuksia. PTG:n resektio vahingossa tai verenkierron keskeytyminen voi johtaa ohimenevään tai pysyvään hypoparatyreoosiin, mikä vaatisi lyhytaikaista tai elinikäistä kalsium- ja/tai D-vitamiinilisää. Aiomme kouluttaa syvän konvoluutiohermoverkon, joka perustuu suurempaan endoskooppisten kuvien otokseen, kehittääksemme mallin, joka auttaa kirurgeja PTG:n havaitsemisessa endoskooppisen kilpirauhasen poiston aikana. Vaikka useat tutkijat ilmoittivat, että indosyaniinivihreä fluoresenssiangiografiaa voitaisiin käyttää arvioimaan PTG:n perfuusiota leikkauksen aikana, se voi aiheuttaa allergisen reaktion ja vaatia toistuvan injektion. Siksi haluaisimme kouluttaa DCNN:n ennustamaan veren perfuusiota endoskooppisten kuvien perusteella verrattuna indosyaniinivihreän fluoresenssiangiografiaan vertailustandardina ja arvioimaan DCNN:n suorituskykyä leikkauksen jälkeisen hypoparatyreoosin ennustamisessa. Tämä tutkimus voi johtaa endoskooppisten moduulien kehittämiseen PTG-detektiossa ja PTG-perfuusion ennustamisessa postoperatiivisen hypoparatyreoosin vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Peiliang Lin, M.D.
Puhelinnumero: 0086-020-34071439
Sähköposti: linpliang3@mail.sysu.edu.cn

Opiskelupaikat

Kiina
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510000
    - Rekrytointi
    - Sun Yat-sen Memorial Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Peiliang Lin, M.D.
      
      Puhelinnumero: +862034071439
      
      Sähköposti: linpliang3@mail.sysu.edu.cn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksemme ehdokkaita ovat potilaat, joille tehdään kilpirauhasen endoskooppinen poisto kilpirauhasen sairauksien vuoksi ja joilla ei ole aiemmin ollut hyperparatyreoosia, hypoparatyreoosia, niskaleikkausta tai kohdunkaulan sädehoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joille tehdään endoskooppinen kilpirauhasen poisto

Poissulkemiskriteerit:

hyperparatyreoosi
hypoparatyreoosi
niskaleikkauksen historia
kohdunkaulan sädehoitohistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva alue Aikaikkuna: 3 vuotta	Vastaanottimen toimintakäyrän alla oleva alue	3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Tutkijat

Päätutkija: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit