Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DCNN, разработанная для обнаружения и оценки перфузии ОЩЖ

25 ноября 2025 г. обновлено: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Разработка и совершенствование глубокой сверточной нейронной сети для обнаружения и оценки перфузии паращитовидной железы во время эндоскопической тиреоидэктомии

Поскольку анатомическое расположение и внешний вид паращитовидной железы (ОЩЖ) различаются, обнаружение ОЩЖ и сохранение кровоснабжения являются одними из трудностей, возникающих во время процедуры тиреоидэктомии. Мы планируем обучить глубокую сверточную нейронную сеть на основе большей выборки эндоскопических изображений, чтобы разработать модель, которая поможет хирургам в обнаружении ОЩЖ во время эндоскопической тиреоидэктомии. Кроме того, мы хотели бы научить DCNN прогнозировать перфузию крови на основе эндоскопических изображений по сравнению с индоцианиновой зеленой флуоресцентной ангиографией в качестве эталонного стандарта и оценить эффективность DCNN в прогнозировании послеоперационного гипопаратиреоза.

Обзор исследования

Подробное описание

Поскольку анатомическое расположение и внешний вид паращитовидной железы (ОЩЖ) различаются, обнаружение ОЩЖ и сохранение кровоснабжения являются одними из трудностей, возникающих во время процедуры тиреоидэктомии. Резекция ОЩЖ по ошибке или прерывание кровоснабжения может привести к транзиторному или постоянному гипопаратиреозу, который потребует краткосрочного или пожизненного приема кальция и/или витамина D. Мы планируем обучить глубокую сверточную нейронную сеть на основе большей выборки эндоскопических изображений, чтобы разработать модель, которая поможет хирургам в обнаружении ОЩЖ во время эндоскопической тиреоидэктомии. Хотя несколько исследователей указали, что индоцианиновая зеленая флуоресцентная ангиография может использоваться для оценки перфузии ОЩЖ во время операции, она может вызвать аллергическую реакцию и потребовать повторных инъекций. Поэтому мы хотели бы научить DCNN прогнозировать перфузию крови на основе эндоскопических изображений по сравнению с ангиографией с индоцианиновой зеленой флуоресценцией в качестве эталонного стандарта и оценить эффективность DCNN в прогнозировании послеоперационного гипопаратиреоза. Это исследование может привести к разработке эндоскопических модулей для обнаружения ОЩЖ и прогнозирования перфузии ОЩЖ для уменьшения послеоперационного гипопаратиреоза.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Peiliang Lin, M.D.
  • Номер телефона: 0086-020-34071439
  • Электронная почта: linpliang3@mail.sysu.edu.cn

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, выбравшие эндоскопическую тиреоидэктомию из-за заболеваний щитовидной железы и не имеющие в анамнезе гиперпаратиреоза, гипопаратиреоза, операций на шее и лучевой терапии шейки матки, являются кандидатами для нашего исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие эндоскопическую тиреоидэктомию

Критерий исключения:

  • гиперпаратиреоз
  • гипопаратиреоз
  • история хирургии шеи
  • история лучевой терапии шейки матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь под кривой рабочих характеристик приемника
Временное ограничение: 3 года
Площадь под кривой рабочих характеристик приемника
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SYSKY-2022-177-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться