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PTG의 관류 감지 및 평가를 위해 개발된 DCNN

갑상선 내시경적 절제술 중 부갑상선의 관류 감지 및 평가를 위한 심층 합성곱 신경망의 개발 및 개선

부갑상선(PTG)의 해부학적 위치와 모양이 다양하기 때문에 PTG를 감지하고 혈액 공급을 유지하는 것은 갑상선 절제술 과정에서 직면하는 어려움 중 하나입니다. 우리는 내시경 갑상선 절제술 동안 외과의가 PTG를 감지하는 데 도움이 되는 모델을 개발하기 위해 더 큰 내시경 이미지 샘플을 기반으로 심층 합성곱 신경망을 훈련할 계획입니다. 또한 참조 표준으로 인도시아닌 녹색 형광 혈관 조영술과 비교하여 내시경 이미지를 기반으로 혈액 관류를 예측하도록 DCNN을 훈련하고 수술 후 부갑상선기능저하증을 예측하는 DCNN의 성능을 평가하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

부갑상선(PTG)의 해부학적 위치와 모양이 다양하기 때문에 PTG를 감지하고 혈액 공급을 유지하는 것은 갑상선 절제술 과정에서 직면하는 어려움 중 하나입니다. 실수로 PTG를 절제하거나 혈액 공급을 중단하면 단기 또는 평생 칼슘 및/또는 비타민 D 보충이 필요한 일시적 또는 영구적인 부갑상선기능저하증이 발생할 수 있습니다. 우리는 내시경 갑상선 절제술 동안 외과의가 PTG를 감지하는 데 도움이 되는 모델을 개발하기 위해 더 큰 내시경 이미지 샘플을 기반으로 심층 합성곱 신경망을 훈련할 계획입니다. 여러 연구자가 인도시아닌 녹색 형광 혈관조영술을 사용하여 수술 중 PTG의 관류를 평가할 수 있다고 지적했지만 알레르기 반응을 일으킬 수 있고 반복 주입이 필요할 수 있습니다. 따라서 참조 표준으로 indocyanine 녹색 형광 혈관 조영술과 비교하여 내시경 이미지를 기반으로 혈액 관류를 예측하도록 DCNN을 훈련하고 수술 후 부갑상선 기능 저하증을 예측하는 DCNN의 성능을 평가하고자 합니다. 이 연구는 수술 후 부갑상샘기능저하증을 줄이기 위한 PTG 감지 및 PTG 관류 예측에서 내시경 모듈의 개발로 이어질 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • 모병
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

갑상선 질환으로 인해 내시경적 갑상선 절제술을 선택하고 부갑상선 기능 항진증, 부갑상선 기능 저하증, 경부 수술 및 자궁 경부 방사선 요법의 병력이 없는 환자가 본 연구 대상자이다.

설명

포함 기준:

  • 내시경적 갑상선 절제술을 받은 환자

제외 기준:

  • 부갑상선기능항진증
  • 부갑상선기능저하증
  • 목 수술 이력
  • 자궁경부 방사선 치료 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수신기 작동 특성 곡선 아래 영역
기간: 3 년
수신기 작동 특성 곡선 아래 영역
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 13일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SYSKY-2022-177-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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