- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05869058
DCNN développé pour la détection et l'évaluation de la perfusion de PTG
25 novembre 2025 mis à jour par: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Développement et amélioration d'un réseau de neurones à convolution profonde pour la détection et l'évaluation de la perfusion de la glande parathyroïde pendant la thyroïdectomie endoscopique
La localisation anatomique et l'aspect de la glande parathyroïde (PTG) étant variables, la détection de la PTG et la préservation de la vascularisation font partie des difficultés rencontrées lors d'une intervention de thyroïdectomie.
Nous prévoyons de former un réseau neuronal convolutif profond basé sur un plus grand échantillon d'images endoscopiques pour développer un modèle pour aider les chirurgiens à détecter le PTG pendant la thyroïdectomie endoscopique.
De plus, nous aimerions former un DCNN pour prédire la perfusion sanguine sur la base d'images endoscopiques comparant à l'angiographie par fluorescence verte d'indocyanine comme norme de référence, et évaluer les performances du DCNN dans la prédiction de l'hypoparathyroïdie postopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La localisation anatomique et l'aspect de la glande parathyroïde (PTG) étant variables, la détection de la PTG et la préservation de la vascularisation font partie des difficultés rencontrées lors d'une intervention de thyroïdectomie.
La résection du PTG par erreur ou l'interruption de l'approvisionnement en sang peut entraîner une hypoparathyroïdie transitoire ou permanente, qui nécessiterait un supplément de calcium et/ou de vitamine D à court terme ou à vie.
Nous prévoyons de former un réseau neuronal convolutif profond basé sur un plus grand échantillon d'images endoscopiques pour développer un modèle pour aider les chirurgiens à détecter le PTG pendant la thyroïdectomie endoscopique.
Bien que plusieurs chercheurs aient indiqué que l'angiographie par fluorescence verte d'indocyanine pourrait être utilisée pour évaluer la perfusion du PTG en peropératoire, elle peut provoquer une réaction allergique et nécessiter des injections répétées.
Par conséquent, nous aimerions former un DCNN pour prédire la perfusion sanguine sur la base d'images endoscopiques comparant à l'angiographie par fluorescence verte d'indocyanine comme norme de référence, et évaluer les performances du DCNN dans la prédiction de l'hypoparathyroïdie postopératoire.
Cette recherche pourrait mener au développement de modules endoscopiques de détection PTG et de prédiction de perfusion PTG pour réduire l'hypoparathyroïdie postopératoire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Peiliang Lin, M.D.
- Numéro de téléphone: 0086-020-34071439
- E-mail: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Recrutement
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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Contact:
- Peiliang Lin, M.D.
- Numéro de téléphone: +862034071439
- E-mail: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients, qui choisissent de subir une thyroïdectomie endoscopique en raison de maladies thyroïdiennes et qui n'ont aucun antécédent d'hyperparathyroïdie, d'hypoparathyroïdie, de chirurgie cervicale et de radiothérapie cervicale, sont candidats à notre étude.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients qui subissent une thyroïdectomie endoscopique
Critère d'exclusion:
- hyperparathyroïdie
- hypoparathyroïdie
- antécédents de chirurgie du cou
- antécédents de radiothérapie cervicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Zone sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur
Délai: 3 années
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Zone sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur
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3 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 juin 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2023
Première publication (Réel)
22 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SYSKY-2022-177-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .