Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DCNN ontwikkeld voor detectie en beoordeling van de perfusie van PTG

Ontwikkeling en verbetering van een diep convolutioneel neuraal netwerk voor detectie en beoordeling van de perfusie van de bijschildklier tijdens endoscopische thyroidectomie

Aangezien de anatomische locatie en het uiterlijk van de bijschildklier (PTG) variëren, behoren de detectie van de PTG en het behoud van de bloedtoevoer tot de moeilijkheden die zich voordoen tijdens een thyreoïdectomieprocedure. We zijn van plan een diep convolutioneel neuraal netwerk te trainen op basis van een grotere steekproef van endoscopische beelden om een ​​model te ontwikkelen om chirurgen te helpen bij het opsporen van PTG tijdens endoscopische thyreoïdectomie. Verder willen we een DCNN trainen om bloedperfusie te voorspellen op basis van endoscopische beelden in vergelijking met indocyanine-groene fluorescentie-angiografie als referentiestandaard, en de prestaties van DCNN beoordelen bij het voorspellen van postoperatieve hypoparathyreoïdie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aangezien de anatomische locatie en het uiterlijk van de bijschildklier (PTG) variëren, behoren de detectie van de PTG en het behoud van de bloedtoevoer tot de moeilijkheden die zich voordoen tijdens een thyreoïdectomieprocedure. Per ongeluk resectie van de PTG of onderbreking van de bloedtoevoer kan leiden tot voorbijgaande of permanente hypoparathyreoïdie, waarvoor een kortdurend of levenslang calcium- en/of vitamine D-supplement nodig is. We zijn van plan een diep convolutioneel neuraal netwerk te trainen op basis van een grotere steekproef van endoscopische beelden om een ​​model te ontwikkelen om chirurgen te helpen bij het opsporen van PTG tijdens endoscopische thyreoïdectomie. Hoewel verschillende onderzoekers aangaven dat angiografie met indocyanine-groene fluorescentie kan worden gebruikt om de perfusie van de PTG intraoperatief te beoordelen, kan dit een allergische reactie veroorzaken en moet er herhaaldelijk worden geïnjecteerd. Daarom willen we een DCNN trainen om bloedperfusie te voorspellen op basis van endoscopische beelden in vergelijking met indocyanine-groene fluorescentie-angiografie als referentiestandaard, en de prestaties van DCNN beoordelen bij het voorspellen van postoperatieve hypoparathyreoïdie. Dit onderzoek kan leiden tot de ontwikkeling van endoscopische modules voor PTG-detectie en PTG-perfusievoorspelling om postoperatieve hypoparathyreoïdie te verminderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiënten die ervoor kiezen een endoscopische thyreoïdectomie te ondergaan vanwege schildklieraandoeningen en geen voorgeschiedenis hebben van hyperparathyreoïdie, hypoparathyreoïdie, nekoperaties en cervicale radiotherapie, zijn kandidaten voor onze studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënten die een endoscopische thyreoïdectomie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • hyperparathyreoïdie
  • hypoparathyreoïdie
  • geschiedenis van nekoperaties
  • geschiedenis van cervicale radiotherapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebied onder de bedrijfskarakteristiek van de ontvanger
Tijdsspanne: 3 jaar
Gebied onder de bedrijfskarakteristiek van de ontvanger
3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SYSKY-2022-177-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren