- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05869058
DCNN ontwikkeld voor detectie en beoordeling van de perfusie van PTG
25 november 2025 bijgewerkt door: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Ontwikkeling en verbetering van een diep convolutioneel neuraal netwerk voor detectie en beoordeling van de perfusie van de bijschildklier tijdens endoscopische thyroidectomie
Aangezien de anatomische locatie en het uiterlijk van de bijschildklier (PTG) variëren, behoren de detectie van de PTG en het behoud van de bloedtoevoer tot de moeilijkheden die zich voordoen tijdens een thyreoïdectomieprocedure.
We zijn van plan een diep convolutioneel neuraal netwerk te trainen op basis van een grotere steekproef van endoscopische beelden om een model te ontwikkelen om chirurgen te helpen bij het opsporen van PTG tijdens endoscopische thyreoïdectomie.
Verder willen we een DCNN trainen om bloedperfusie te voorspellen op basis van endoscopische beelden in vergelijking met indocyanine-groene fluorescentie-angiografie als referentiestandaard, en de prestaties van DCNN beoordelen bij het voorspellen van postoperatieve hypoparathyreoïdie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Aangezien de anatomische locatie en het uiterlijk van de bijschildklier (PTG) variëren, behoren de detectie van de PTG en het behoud van de bloedtoevoer tot de moeilijkheden die zich voordoen tijdens een thyreoïdectomieprocedure.
Per ongeluk resectie van de PTG of onderbreking van de bloedtoevoer kan leiden tot voorbijgaande of permanente hypoparathyreoïdie, waarvoor een kortdurend of levenslang calcium- en/of vitamine D-supplement nodig is.
We zijn van plan een diep convolutioneel neuraal netwerk te trainen op basis van een grotere steekproef van endoscopische beelden om een model te ontwikkelen om chirurgen te helpen bij het opsporen van PTG tijdens endoscopische thyreoïdectomie.
Hoewel verschillende onderzoekers aangaven dat angiografie met indocyanine-groene fluorescentie kan worden gebruikt om de perfusie van de PTG intraoperatief te beoordelen, kan dit een allergische reactie veroorzaken en moet er herhaaldelijk worden geïnjecteerd.
Daarom willen we een DCNN trainen om bloedperfusie te voorspellen op basis van endoscopische beelden in vergelijking met indocyanine-groene fluorescentie-angiografie als referentiestandaard, en de prestaties van DCNN beoordelen bij het voorspellen van postoperatieve hypoparathyreoïdie.
Dit onderzoek kan leiden tot de ontwikkeling van endoscopische modules voor PTG-detectie en PTG-perfusievoorspelling om postoperatieve hypoparathyreoïdie te verminderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Peiliang Lin, M.D.
- Telefoonnummer: 0086-020-34071439
- E-mail: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Werving
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Contact:
- Peiliang Lin, M.D.
- Telefoonnummer: +862034071439
- E-mail: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De patiënten die ervoor kiezen een endoscopische thyreoïdectomie te ondergaan vanwege schildklieraandoeningen en geen voorgeschiedenis hebben van hyperparathyreoïdie, hypoparathyreoïdie, nekoperaties en cervicale radiotherapie, zijn kandidaten voor onze studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënten die een endoscopische thyreoïdectomie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- hyperparathyreoïdie
- hypoparathyreoïdie
- geschiedenis van nekoperaties
- geschiedenis van cervicale radiotherapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebied onder de bedrijfskarakteristiek van de ontvanger
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Gebied onder de bedrijfskarakteristiek van de ontvanger
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 juni 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
3 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SYSKY-2022-177-01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .