- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05869058
DCNN desenvolvido para detecção e avaliação da perfusão de PTG
25 de novembro de 2025 atualizado por: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Desenvolvimento e Aperfeiçoamento de Rede Neural Convolucional Profunda para Detecção e Avaliação da Perfusão da Glândula Paratireoide Durante Tireoidectomia Endoscópica
Como a localização anatômica e a aparência da glândula paratireoide (PTG) variam, a detecção da PTG e a preservação do suprimento sanguíneo estão entre as dificuldades encontradas durante um procedimento de tireoidectomia.
Estamos planejando treinar uma rede neural convolucional profunda com base em uma amostra maior de imagens endoscópicas para desenvolver um modelo para auxiliar os cirurgiões na detecção de PTG durante a tireoidectomia endoscópica.
Além disso, gostaríamos de treinar um DCNN para prever a perfusão sanguínea com base em imagens endoscópicas em comparação com a angiografia de fluorescência verde de indocianina como padrão de referência e avaliar o desempenho do DCNN na previsão de hipoparatireoidismo pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Como a localização anatômica e a aparência da glândula paratireoide (PTG) variam, a detecção da PTG e a preservação do suprimento sanguíneo estão entre as dificuldades encontradas durante um procedimento de tireoidectomia.
A ressecção do PTG por engano ou interrupção do suprimento sanguíneo pode levar a hipoparatireoidismo transitório ou permanente, o que exigiria suplementação de cálcio e/ou vitamina D a curto prazo ou por toda a vida.
Estamos planejando treinar uma rede neural convolucional profunda com base em uma amostra maior de imagens endoscópicas para desenvolver um modelo para auxiliar os cirurgiões na detecção de PTG durante a tireoidectomia endoscópica.
Embora vários pesquisadores tenham indicado que a angiografia de fluorescência verde de indocianina poderia ser usada para avaliar a perfusão do PTG no intraoperatório, ela pode causar reação alérgica e necessitar de injeção repetida.
Portanto, gostaríamos de treinar um DCNN para prever a perfusão sanguínea com base em imagens endoscópicas em comparação com a angiografia de fluorescência verde de indocianina como padrão de referência e avaliar o desempenho do DCNN na previsão de hipoparatireoidismo pós-operatório.
Esta pesquisa pode levar ao desenvolvimento de módulos endoscópicos na detecção de PTG e predição de perfusão de PTG para reduzir o hipoparatireoidismo pós-operatório.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Peiliang Lin, M.D.
- Número de telefone: 0086-020-34071439
- E-mail: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Recrutamento
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
-
Contato:
- Peiliang Lin, M.D.
- Número de telefone: +862034071439
- E-mail: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes que optam pela tireoidectomia endoscópica devido a doenças da tireoide e não têm história de hiperparatireoidismo, hipoparatireoidismo, cirurgia cervical e radioterapia cervical são candidatos ao nosso estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes submetidos à tireoidectomia endoscópica
Critério de exclusão:
- hiperparatireoidismo
- hipoparatireoidismo
- histórico de cirurgia no pescoço
- histórico de radioterapia cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Área sob a curva característica de operação do receptor
Prazo: 3 anos
|
Área sob a curva característica de operação do receptor
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SYSKY-2022-177-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .