- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05869058
DCNN sviluppato per il rilevamento e la valutazione della perfusione di PTG
25 novembre 2025 aggiornato da: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Sviluppo e miglioramento di una rete neurale convoluzionale profonda per il rilevamento e la valutazione della perfusione della ghiandola paratiroidea durante la tiroidectomia endoscopica
Poiché la posizione anatomica e l'aspetto della ghiandola paratiroidea (PTG) variano, il rilevamento del PTG e la conservazione dell'afflusso di sangue sono tra le difficoltà incontrate durante una procedura di tiroidectomia.
Stiamo pianificando di addestrare una rete neurale convoluzionale profonda basata su un campione più ampio di immagini endoscopiche per sviluppare un modello per assistere i chirurghi nel rilevamento di PTG durante la tiroidectomia endoscopica.
Inoltre, vorremmo addestrare un DCNN per prevedere la perfusione sanguigna sulla base di immagini endoscopiche confrontate con l'angiografia a fluorescenza verde indocianina come standard di riferimento e valutare le prestazioni del DCNN nel predire l'ipoparatiroidismo postoperatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Poiché la posizione anatomica e l'aspetto della ghiandola paratiroidea (PTG) variano, il rilevamento del PTG e la conservazione dell'afflusso di sangue sono tra le difficoltà incontrate durante una procedura di tiroidectomia.
La resezione del PTG per errore o l'interruzione dell'afflusso di sangue può portare a ipoparatiroidismo transitorio o permanente, che richiederebbe un supplemento di calcio e/o vitamina D a breve termine o per tutta la vita.
Stiamo pianificando di addestrare una rete neurale convoluzionale profonda basata su un campione più ampio di immagini endoscopiche per sviluppare un modello per assistere i chirurghi nel rilevamento di PTG durante la tiroidectomia endoscopica.
Sebbene diversi ricercatori abbiano indicato che l'angiografia con fluorescenza verde indocianina potrebbe essere utilizzata per valutare la perfusione del PTG durante l'intervento, può causare reazioni allergiche e richiedere un'iniezione ripetuta.
Pertanto, vorremmo addestrare un DCNN per prevedere la perfusione sanguigna sulla base di immagini endoscopiche confrontate con l'angiografia a fluorescenza verde indocianina come standard di riferimento e valutare le prestazioni di DCNN nel predire l'ipoparatiroidismo postoperatorio.
Questa ricerca può portare allo sviluppo di moduli endoscopici nel rilevamento del PTG e nella previsione della perfusione del PTG per ridurre l'ipoparatiroidismo postoperatorio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Peiliang Lin, M.D.
- Numero di telefono: 0086-020-34071439
- Email: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Reclutamento
- Sun Yat-sen Memorial Hospital
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Contatto:
- Peiliang Lin, M.D.
- Numero di telefono: +862034071439
- Email: linpliang3@mail.sysu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti che scelgono di sottoporsi a tiroidectomia endoscopica a causa di malattie della tiroide e non hanno una storia di iperparatiroidismo, ipoparatiroidismo, chirurgia del collo e radioterapia cervicale, sono candidati del nostro studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti sottoposti a tiroidectomia endoscopica
Criteri di esclusione:
- iperparatiroidismo
- ipoparatiroidismo
- anamnesi di chirurgia del collo
- anamnesi di radioterapia cervicale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva caratteristica operativa del ricevitore
Lasso di tempo: 3 anni
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Area sotto la curva caratteristica operativa del ricevitore
|
3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 giugno 2023
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
3 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSKY-2022-177-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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