Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DCNN Opracowany do wykrywania i oceny perfuzji PTG

25 listopada 2025 zaktualizowane przez: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rozwój i doskonalenie głębokiej splotowej sieci neuronowej do wykrywania i oceny perfuzji przytarczyc podczas endoskopowej tyreoidektomii

Ponieważ anatomiczne umiejscowienie i wygląd przytarczyc (PTG) są różne, wykrycie PTG i zachowanie ukrwienia należą do trudności napotykanych podczas zabiegu tyreoidektomii. Planujemy wytrenować głęboką konwolucyjną sieć neuronową w oparciu o większą próbkę obrazów endoskopowych, aby opracować model wspomagający chirurgów w wykrywaniu PTG podczas endoskopowej tyreoidektomii. Ponadto chcielibyśmy przeszkolić DCNN w przewidywaniu perfuzji krwi na podstawie obrazów endoskopowych w porównaniu z angiografią zielonej fluorescencji indocyjaninowej jako standardem odniesienia i ocenić skuteczność DCNN w przewidywaniu pooperacyjnej niedoczynności przytarczyc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ponieważ anatomiczne umiejscowienie i wygląd przytarczyc (PTG) są różne, wykrycie PTG i zachowanie ukrwienia należą do trudności napotykanych podczas zabiegu tyreoidektomii. Resekcja PTG przez pomyłkę lub przerwanie dopływu krwi może prowadzić do przejściowej lub trwałej niedoczynności przytarczyc, co wymagałoby krótkotrwałej lub dożywotniej suplementacji wapnia i/lub witaminy D. Planujemy wytrenować głęboką konwolucyjną sieć neuronową w oparciu o większą próbkę obrazów endoskopowych, aby opracować model wspomagający chirurgów w wykrywaniu PTG podczas endoskopowej tyreoidektomii. Chociaż kilku badaczy wskazało, że angiografia zielonej fluorescencji indocyjaninowej może być stosowana do śródoperacyjnej oceny perfuzji PTG, może ona powodować reakcję alergiczną i wymagać powtarzania wstrzyknięć. Dlatego chcielibyśmy przeszkolić DCNN w przewidywaniu perfuzji krwi na podstawie obrazów endoskopowych w porównaniu z angiografią zielonej fluorescencji indocyjaninowej jako standardem odniesienia i ocenić skuteczność DCNN w przewidywaniu pooperacyjnej niedoczynności przytarczyc. Badania te mogą doprowadzić do opracowania modułów endoskopowych do wykrywania PTG i przewidywania perfuzji PTG w celu zmniejszenia pooperacyjnej niedoczynności przytarczyc.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kandydatami do naszego badania są pacjenci, którzy zdecydowali się na endoskopową tyreoidektomię z powodu chorób tarczycy i nie mieli w wywiadzie nadczynności i niedoczynności przytarczyc, operacji szyi ani radioterapii szyjki macicy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani endoskopowej tyreoidektomii

Kryteria wyłączenia:

  • nadczynność przytarczyc
  • niedoczynność przytarczyc
  • historia operacji szyi
  • historia radioterapii szyjki macicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obszar pod krzywą charakterystyki roboczej odbiornika
Ramy czasowe: 3 lata
Obszar pod krzywą charakterystyki roboczej odbiornika
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Śledczy

  • Główny śledczy: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYSKY-2022-177-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj