Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DCNN utviklet for deteksjon og vurdering av perfusjon av PTG

25. november 2025 oppdatert av: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Utvikling og forbedring av et dypt konvolusjonelt nevralt nettverk for påvisning og vurdering av perfusjon av biskjoldbruskkjertelen under endoskopisk tyreoidektomi

Siden den anatomiske plasseringen og utseendet til biskjoldbruskkjertelen (PTG) varierer, er påvisning av PTG og bevaring av blodtilførselen blant vanskelighetene som oppstår under en tyreoidektomiprosedyre. Vi planlegger å trene et dypt konvolusjonelt nevralt nettverk basert på et større utvalg av endoskopiske bilder for å utvikle en modell for å hjelpe kirurger med påvisning av PTG under endoskopisk tyreoidektomi. Videre ønsker vi å trene en DCNN til å forutsi blodperfusjon basert på endoskopiske bilder sammenlignet med indocyanin grønn fluorescens angiografi som referansestandard, og vurdere ytelsen til DCNN i å forutsi postoperativ hypoparathyroidisme.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Siden den anatomiske plasseringen og utseendet til biskjoldbruskkjertelen (PTG) varierer, er påvisning av PTG og bevaring av blodtilførselen blant vanskelighetene som oppstår under en tyreoidektomiprosedyre. Reseksjon av PTG ved en feiltakelse eller avbrudd i blodtilførselen kan føre til forbigående eller permanent hypoparathyroidisme, som vil kreve kortvarig eller livslang kalsium- og/eller vitamin D-tilskudd. Vi planlegger å trene et dypt konvolusjonelt nevralt nettverk basert på et større utvalg av endoskopiske bilder for å utvikle en modell for å hjelpe kirurger med påvisning av PTG under endoskopisk tyreoidektomi. Selv om flere forskere indikerte at indocyaningrønn fluorescensangiografi kan brukes til å vurdere perfusjonen av PTG intraoperativt, kan det forårsake allergisk reaksjon og trenge gjentatte injeksjoner. Derfor ønsker vi å trene en DCNN til å forutsi blodperfusjon basert på endoskopiske bilder sammenlignet med indocyanin grønn fluorescens angiografi som referansestandard, og vurdere ytelsen til DCNN i å forutsi postoperativ hypoparathyroidisme. Denne forskningen kan føre til utvikling av endoskopiske moduler i PTG-deteksjon og PTG-perfusjonsprediksjon for å redusere postoperativ hypoparathyroidisme.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene som velger å gjennomgå endoskopisk tyreoidektomi på grunn av skjoldbruskkjertelsykdommer og ikke har noen historie med hyperparatyreose, hypoparatyreose, nakkekirurgi og strålebehandling av livmorhalsen, er kandidater til vår studie.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientene som gjennomgår endoskopisk tyreoidektomi

Ekskluderingskriterier:

  • hyperparathyroidisme
  • hypoparathyroidisme
  • nakkeoperasjonshistorie
  • cervikal strålebehandlingshistorie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Område under mottakerens driftskarakteristikk
Tidsramme: 3 år
Område under mottakerens driftskarakteristikk
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peiliang Lin, M.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SYSKY-2022-177-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere