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短指屈筋の圧力解放後のスタビロメトリー:

2023年5月31日 更新者:EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic

短指屈筋の圧力解放後のスタビロメトリーと非放射レーザーの比較: 臨床試験

36 人の被験者は、圧力解放介入グループと、介入が非放射レーザーである対照グループにランダムに配分されました。 すべての被験者は、各グループの介入の前後に測定されます。 測定は圧力プラットフォーム上で行われ、安定度測定変数を記録します。

調査の概要

詳細な説明

36 人の被験者は、圧力解放介入グループと、介入が非放射レーザーである対照グループにランダムに配分されました。 すべての被験者は、各グループの介入の前後に測定されます。 測定は圧力プラットフォーム上で行われ、目を閉じた状態と開いた状態で安定測定変数を記録します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • 電話番号:+34616255378
  • メールevamam03@ucm.es

研究場所

      • Madrid、スペイン、28702
        • Eva María Martínez-Jimenez
        • コンタクト:
          • Eva María Martínez-Jiménez
          • 電話番号:+34616255378
          • メールevamam03@ucm.es
        • 主任研究者:
          • Eva María Martínez-Jiménez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 短指屈筋に潜在的なトリガーポイントがあり、他の病状がないこと

除外基準:

  • 以前の下肢の手術。 過去1年以内に残存症状(痛み、「解放感」)を伴う下肢損傷の病歴。

脚の長さの差が 1 cm を超えている 平衡感覚の欠如 (転倒に関する口頭質問によって判断)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:潜在トリガーポイントを持つ被験者における短指屈筋の両側圧力解放
潜在トリガーポイントを持つ被験者における短指屈筋の両側圧力解放
偽コンパレータ:短指屈筋の潜在トリガーポイントにおける両側非発光レーザー
短指屈筋の潜在トリガーポイントにおける両側非発光レーザー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スタビロメトリー変数 圧力を解放する前に目が開く (x)
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を開けた状態で圧力中心の変位を X (ミリメートル単位) で測定します。
学習完了までに平均1週間
圧力解放前に開いたスタビロメトリー変数 (y)
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を開けた状態での圧力中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー変数 圧力解放前に目が開く COP a-p
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、前後 (a-p) 方向の圧力中心速度変位 (ミリメートル/秒) を測定します。
学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー変数 圧力解放前に目が開く COP 緯度-緯度
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、圧力中心の速度変位を横-横(緯度-緯度)方向に測定します(ミリメートル/秒単位)。
学習完了までに平均1週間
圧力解放後に目を閉じたスタビロメトリー変数 (y)
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態での圧力中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー変数 圧力解放後に目を閉じた COP エリア
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態での圧力中心 (COP) エリアの変位 (ミリメートル²) を測定します。
学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー変数 圧力解放後に目を閉じた COP a-p
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、前後 (a-p) 方向の圧力中心速度変位 (ミリメートル/秒) を測定します。
学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー変数 圧力解放後に目を閉じた COP 緯度-緯度
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、圧力中心の速度変位を横-横(緯度-緯度)方向に測定します(ミリメートル/秒単位)。
学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー変数 圧力解放前に目が開く COP エリア
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を開けた状態での圧力中心 (COP) エリアの変位 (ミリメートル単位 2) を測定します。
学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー変数 圧力解放後に目を閉じた場合 (x)
時間枠:学習完了までに平均1週間
スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。 スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態での圧力中心の変位を X (ミリメートル単位) で測定します。
学習完了までに平均1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eva María Martínez-Jimenez, PhD、Mayuben Private Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月25日

一次修了 (実際)

2023年5月29日

研究の完了 (実際)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月23日

最初の投稿 (実際)

2023年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月31日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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