- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05873166
Flexor Digitorum Brevis Mus의 압력 해제 후 안정성 측정:
2023년 5월 31일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
비방출 레이저에 대한 Flexor Digitorum Brevis 근육의 압력 해제 후 안정성 측정: 임상 시험
36명의 피험자는 압력 해제 개입 그룹과 비방출 레이저를 개입시키는 통제 그룹 사이에 무작위로 분포되었습니다.
모든 과목은 각 그룹의 개입 전후에 측정됩니다.
안정성 측정 변수를 기록하기 위해 압력 플랫폼에서 측정이 이루어집니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
36명의 피험자는 압력 해제 개입 그룹과 비방출 레이저를 개입시키는 통제 그룹 사이에 무작위로 분포되었습니다.
모든 과목은 각 그룹의 개입 전후에 측정됩니다.
측정은 압력 플랫폼에서 이루어지며 눈을 감고 뜬 상태에서 안정성 측정 변수를 기록합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Madrid, 스페인, 28702
- Eva María Martínez-Jimenez
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 다른 병리가 없는 Flexor Brevis Digitorum 근육에 잠재적 트리거 포인트가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 이전 하지 수술. 지난 1년 동안 잔류 증상(통증, "포기" 감각)을 동반한 하지 손상의 병력.
다리 길이 불일치 1cm 이상 균형 결손(낙상에 대한 구두 설문으로 결정)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 잠복성 통증유발점이 있는 피험자에서 단미굴곡근의 양측 압력 해제
|
잠복성 통증유발점이 있는 피험자에서 단미굴곡근의 양측 압력 해제
|
가짜 비교기: Flexor digitorum Brevis Muscle의 잠재 발통점에서 양측 비 방출 레이저
|
Flexor digitorum Brevis Muscle의 잠재 발통점에서 양측 비 방출 레이저
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
압력을 해제하기 전에 안정성 측정 변수 눈이 뜨임(x)
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 눈을 뜨고 X(밀리미터 단위)의 압력 중심 변위를 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
압력 해제 전에 눈이 뜨는 안정성 측정 변수(y)
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 눈을 뜨고 Y(밀리미터 단위)로 압력 중심의 변위를 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
압력 해제 COP a-p 전에 안정성 측정 변수 눈이 뜨임
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 전후방(a-p) 방향(밀리미터/초)의 압력 속도 변위 중심을 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
COP lat-lat 압력을 해제하기 전에 안정성 측정 변수 눈이 뜨임
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 측면(lat-lat) 방향(밀리미터/초)의 압력 속도 변위 중심을 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
압력 해제 후 눈이 감긴 안정성 측정 변수(y)
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 눈을 감은 상태에서 압력 중심의 Y(밀리미터 단위) 변위를 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
압력 해제 COP 영역 후 안정성 측정 변수 눈 감음
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 눈을 감은 상태에서 압력 중심(COP) 영역(밀리미터² 단위)의 변위를 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
압력 해제 COP a-p 후 안정성 측정 변수 눈 감음
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 전후방(a-p) 방향(밀리미터/초)의 압력 속도 변위 중심을 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
압력 해제 COP lat-lat 후 안정성 측정 변수 눈 감음
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 측면(lat-lat) 방향(밀리미터/초)의 압력 속도 변위 중심을 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
압력 해제 COP 영역 전에 안정성 측정 변수 눈이 뜨임
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 눈을 뜨고 압력 중심(COP) 영역(밀리미터2)의 변위를 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
압력 해제 후 눈을 감은 안정성 측정 변수(x)
기간: 학습완료까지 평균 1주일
|
Stabilometry 평가가 사용되었고 피험자는 힘 플랫폼에 맨발로 서도록 지시받았고, 참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 정중선에서 30º 떨어진 곳에 편안하게 선 자세를 유지하도록 지시받았습니다.
Stabilometry 변수는 눈을 감은 상태에서 X(밀리미터 단위)로 압력 중심의 변위를 측정합니다.
|
학습완료까지 평균 1주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eva María Martínez-Jimenez, PhD, Mayuben Private Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 25일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 29일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .