Stabilométrie après relâchement de la pression du Flexor Digitorum Brevis Mus :
31 mai 2023 mis à jour par: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Stabilométrie après relâchement de la pression du muscle court fléchisseur des orteils par rapport à un laser sans émission : essai clinique
Trente-six sujets répartis au hasard entre un groupe d'intervention de libération de pression et un groupe témoin dont l'intervention est un laser sans émission.
Tous les sujets seront mesurés avant et après les interventions de chaque groupe.
Les mesures seront faites sur une plate-forme de pression pour enregistrer les variables de stabilométrie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Trente-six sujets répartis au hasard entre un groupe d'intervention de libération de pression et un groupe témoin dont l'intervention est un laser sans émission.
Tous les sujets seront mesurés avant et après les interventions de chaque groupe.
Les mesures seront effectuées sur une plate-forme de pression pour enregistrer les variables de stabilométrie avec les yeux fermés et ouverts.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28702
- Eva María Martínez-Jiménez
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Doit avoir un point de déclenchement latent dans les muscles Flexor Brevis Digitorum sans autres pathologies
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure des membres inférieurs. Antécédents de blessure aux membres inférieurs avec symptômes résiduels (douleur, sensations de « dérive ») au cours de la dernière année.
Écart de longueur de jambe supérieur à 1 cm Déficits d'équilibre (déterminés par questionnaire oral concernant les chutes)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Libération de pression bilatérale dans Flexor Brevis Digitorum chez les sujets avec point gâchette latent
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Libération de pression bilatérale dans Flexor Brevis Digitorum chez les sujets avec point gâchette latent
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Comparateur factice: Laser bilatéral sans émission dans les points de déclenchement latents du muscle court fléchisseur des orteils
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Laser bilatéral sans émission dans les points de déclenchement latents du muscle court fléchisseur des orteils
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variables de stabilisométrie yeux ouverts avant relâchement de la pression (x)
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement du centre des pressions en X (en millimètres) avec les yeux ouverts.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux ouverts avant relâchement de la pression (y)
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement du centre des pressions en Y (en millimètres) avec les yeux ouverts.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux ouverts avant relâchement de la pression COP a-p
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement de la vitesse du centre de pression dans la direction antéropostérieure (a-p) (en millimètres/seconde).
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux ouverts avant relâchement de la pression COP lat-lat
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement de la vitesse du centre de pression dans la direction latéro-latérale (lat-lat) (en millimètres/seconde).
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux fermés après relâchement de la pression (y)
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement du centre des pressions en Y (en millimètres) les yeux fermés.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux fermés après relâchement de la pression Zone COP
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement de la zone du centre de pression (COP) (en millimètres²) avec les yeux fermés.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux fermés après relâchement de la pression COP a-p
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement de la vitesse du centre de pression dans la direction antéropostérieure (a-p) (en millimètres/seconde).
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux fermés après relâchement de la pression COP lat-lat
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement de la vitesse du centre de pression dans la direction latéro-latérale (lat-lat) (en millimètres/seconde).
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux ouverts avant relâchement de la pression zone COP
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement de la zone du centre de pression (COP) (en millimètres2) avec les yeux ouverts.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Variables de stabilisométrie yeux fermés après relâchement de la pression (x)
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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L'évaluation de la stabilisométrie a été utilisée et les sujets ont été invités à se tenir pieds nus sur la plate-forme de force, les participants ont été invités à rester dans une posture debout détendue avec les pieds écartés de la largeur des épaules et positionnés à 30º de la ligne médiane.
Les variables de stabilisométrie mesurent le déplacement du centre des pressions en X (en millimètres) les yeux fermés.
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eva María Martínez-Jimenez, PhD, Mayuben Private Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
29 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2023
Première publication (Réel)
24 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1912202200923-A
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .