Stabilometri efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis Mus:
31. maj 2023 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Stabilometri efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis-musklen versus en ikke-emissionslaser: klinisk forsøg
Seksogtredive forsøgspersoner fordelt tilfældigt mellem en trykudløsningsinterventionsgruppe og en kontrolgruppe, hvis intervention er en non-emission laser.
Alle forsøgspersoner vil blive målt før og efter hver gruppes interventioner.
Målingerne vil blive foretaget på en trykplatform for at registrere de stabilometriske variabler.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Seksogtredive forsøgspersoner fordelt tilfældigt mellem en trykudløsningsinterventionsgruppe og en kontrolgruppe, hvis intervention er en non-emission laser.
Alle forsøgspersoner vil blive målt før og efter hver gruppes interventioner.
Målingerne vil blive foretaget på en trykplatform for at registrere de stabilometriske variable med lukkede og åbne øjne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spanien, 28702
- Eva María Martínez-Jiménez
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal have latent triggerpunkt i Flexor Brevis Digitorum muskler uden andre patologier
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere operation i underekstremiteterne. Anamnese med skader i nedre ekstremiteter med resterende symptomer (smerte, "give-væk"-fornemmelser) inden for det sidste år.
Benlængde uoverensstemmelse mere end 1 cm Balanceunderskud (bestemt ved mundtlig spørgeskema vedrørende fald)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bilateral trykudløsning i Flexor Brevis Digitorum hos forsøgspersoner med latent triggerpunkt
|
Andet: Bilateral trykudløsning i Flexor Brevis Digitorum hos forsøgspersoner med latent triggerpunkt
Bilateral trykudløsning i Flexor Brevis Digitorum hos forsøgspersoner med latent triggerpunkt
|
|
Sham-komparator: Bilateral non-emission laser i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle
|
Bilateral non-emission laser i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stabilometrivariable øjne åbner før trykudløsning (x)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometrivariable øjne åbner før trykudløsning (y)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometrivariable øjne åbner før trykudløsning COP a-p
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den anteroposteriore (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometrivariable øjne åbner før trykudløsning COP lat-lat
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometrivariable lukkede øjne efter trykudløsning (y)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometri variabler lukkede øjne efter trykudløsning COP-området
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometriske variabler måler forskydningen af midten af trykområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometri variabler lukkede øjne efter trykudløsning COP a-p
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den anteroposteriore (a-p) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometri variabler lukkede øjne efter trykudløsning COP lat-lat
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometrivariable øjne åbner før trykudløsning COP-området
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariabler måler forskydningen af midten af trykområdet (COP) (i millimeter2) med åbne øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
|
Stabilometrivariable lukkede øjne efter trykudløsning (x)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen.
Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med lukkede øjne.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eva María Martínez-Jimenez, PhD, Mayuben Private Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
24. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1912202200923-A
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Flad fod
-
Orthopedic Foot and Ankle Center, OhioCurveBeam LLCAfsluttetAdult-acquired Flatfoot Disorder (AAFD)Forenede Stater