Stabilometri efter tryckavlastning av Flexor Digitorum Brevis Mus:
31 maj 2023 uppdaterad av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Stabilometri efter tryckavlastning av Flexor Digitorum Brevis-muskeln kontra en icke-emissionslaser: klinisk prövning
Trettiosex försökspersoner slumpmässigt fördelade mellan en tryckavlastningsinterventionsgrupp och en kontrollgrupp vars intervention är en icke-emissionslaser.
Alla försökspersoner kommer att mätas före och efter interventionerna från varje grupp.
Mätningarna kommer att göras på en tryckplattform för att registrera stabilometriska variabler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Trettiosex försökspersoner slumpmässigt fördelade mellan en tryckavlastningsinterventionsgrupp och en kontrollgrupp vars intervention är en icke-emissionslaser.
Alla försökspersoner kommer att mätas före och efter interventionerna från varje grupp.
Mätningarna kommer att göras på en tryckplattform för att registrera stabilometriska variabler med stängda och öppna ögon.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Madrid, Spanien, 28702
- Eva María Martínez-Jiménez
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste ha latent triggerpunkt i Flexor Brevis Digitorum muskler utan andra patologier
Exklusions kriterier:
- Tidigare operation i nedre extremiteter. Historik av skada på nedre extremiteter med kvarvarande symtom (smärta, "ge-bort"-känsla) under det senaste året.
Benlängdsavvikelse mer än 1 cm Balansunderskott (bestäms av muntligt frågeformulär om fall)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Bilateral tryckavlastning i Flexor Brevis Digitorum hos försökspersoner med latent triggerpunkt
|
Bilateral tryckavlastning i Flexor Brevis Digitorum hos försökspersoner med latent triggerpunkt
|
|
Sham Comparator: Bilateral icke-emissionslaser i latenta triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle
|
Bilateral icke-emissionslaser i latenta triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stabilometrivariabler öppnar ögonen innan tryckavlastning (x)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i X (i millimeter) med öppna ögon.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler öppnar ögonen innan tryckavlastning (y)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i Y (i millimeter) med öppna ögon.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler öppnar ögonen innan tryckavlastning COP a-p
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den anteroposteriora (a-p) riktningen (i millimeter/sekund).
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler öppnar ögonen innan tryckavlastning COP lat-lat
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den laterala-laterala (lat-lat) riktningen (i millimeter/sekund).
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler slutna ögon efter tryckavlastning (y)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i Y (i millimeter) med slutna ögon.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler slutna ögon efter tryckavlastning COP-området
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av mitten av tryckområdet (COP) (i millimeter²) med slutna ögon.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler slutna ögon efter tryckavlastning COP a-p
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den anteroposteriora (a-p) riktningen (i millimeter/sekund).
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler slutna ögon efter tryckavlastning COP lat-lat
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter tryckcentrums hastighetsförskjutning av den laterala-laterala (lat-lat) riktningen (i millimeter/sekund).
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler öppnar ögonen innan tryckavlastning COP-området
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av mitten av tryckområdet (COP) (i millimeter2) med öppna ögon.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
|
Stabilometrivariabler slutna ögon efter tryckavlastning (x)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Stabilometribedömning användes och försökspersonerna instruerades att stå barfota på kraftplattformen, deltagarna instruerades att förbli i en avslappnad stående ställning med fötterna axelbrett isär och placerade 30º bort från mittlinjen.
Stabilometrivariabler mäter förskjutningen av tryckcentrum i X (i millimeter) med slutna ögon.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Eva María Martínez-Jimenez, PhD, Mayuben Private Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
29 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 maj 2023
Första postat (Faktisk)
24 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1912202200923-A
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .