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Estabilometria após liberação de pressão do músculo flexor curto dos dedos:

31 de maio de 2023 atualizado por: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Estabilometria após liberação de pressão do músculo flexor curto dos dedos versus laser sem emissão: ensaio clínico

Trinta e seis indivíduos distribuídos aleatoriamente entre um grupo de intervenção de liberação de pressão e um grupo controle cuja intervenção é um laser não emissor. Todos os sujeitos serão medidos antes e depois das intervenções de cada grupo. As medições serão feitas em uma plataforma de pressão para registrar as variáveis ​​de estabilometria.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trinta e seis indivíduos distribuídos aleatoriamente entre um grupo de intervenção de liberação de pressão e um grupo controle cuja intervenção é um laser não emissor. Todos os sujeitos serão medidos antes e depois das intervenções de cada grupo. As medidas serão feitas em uma plataforma de pressão para registro das variáveis ​​estabilométricas com os olhos fechados e abertos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Eva María Martínez-Jiménez, PhD
  • Número de telefone: +34616255378
  • E-mail: evamam03@ucm.es

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28702
        • Eva María Martínez-Jimenez
        • Contato:
          • Eva María Martínez-Jiménez
          • Número de telefone: +34616255378
          • E-mail: evamam03@ucm.es
        • Investigador principal:
          • Eva María Martínez-Jiménez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter ponto de gatilho latente nos músculos Flexor Brevis Digitorum sem outras patologias

Critério de exclusão:

  • Cirurgia prévia de membros inferiores. História de lesão nas extremidades inferiores com sintomas residuais (dor, sensações de "doação") no último ano.

Discrepância no comprimento das pernas maior que 1 cm Déficits de equilíbrio (determinado por questionário oral sobre quedas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Liberação de pressão bilateral no Flexor Brevis Digitorum em indivíduos com ponto de gatilho latente
Liberação de pressão bilateral no Flexor Brevis Digitorum em indivíduos com ponto de gatilho latente
Comparador Falso: Laser de não emissão bilateral em pontos-gatilho latentes do Músculo Flexor Brevis dos dedos
Laser de não emissão bilateral em pontos-gatilho latentes do Músculo Flexor Brevis dos dedos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variáveis ​​de estabilometria olhos abertos antes da liberação da pressão (x)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento do centro de pressões em X (em milímetros) com os olhos abertos.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos abertos antes da liberação da pressão (y)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento do centro de pressões em Y (em milímetros) com os olhos abertos.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos abertos antes da liberação da pressão COP a-p
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento da velocidade do centro de pressão na direção anteroposterior (a-p) (em milímetros/segundo).
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos abertos antes da liberação da pressão COP lat-lat
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento da velocidade do centro de pressão na direção látero-lateral (lat-lat) (em milímetros/segundo).
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos fechados após liberação de pressão (y)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento do centro de pressões em Y (em milímetros) com os olhos fechados.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos fechados após liberação de pressão Área do COP
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento da área do centro de pressão (COP) (em milímetros²) com os olhos fechados.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos fechados após liberação de pressão COP a-p
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento da velocidade do centro de pressão na direção anteroposterior (a-p) (em milímetros/segundo).
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos fechados após liberação de pressão COP lat-lat
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento da velocidade do centro de pressão na direção látero-lateral (lat-lat) (em milímetros/segundo).
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos abertos antes da liberação de pressão Área do COP
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento da área do centro de pressão (COP) (em milímetros2) com os olhos abertos.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Variáveis ​​de estabilometria olhos fechados após alívio da pressão (x)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana
Foi utilizada a avaliação da estabilometria e os sujeitos foram instruídos a ficar descalços na plataforma de força, os participantes foram instruídos a permanecer em postura ereta relaxada com os pés afastados na largura dos ombros e posicionados a 30º da linha média. As variáveis ​​de estabilometria medem o deslocamento do centro de pressões em X (em milímetros) com os olhos fechados.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eva María Martínez-Jimenez, PhD, Mayuben Private Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

29 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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