- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05873166
Stabilometria dopo il rilascio della pressione del flessore delle dita breve Mus:
31 maggio 2023 aggiornato da: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Stabilometria dopo il rilascio della pressione del muscolo flessore delle dita breve rispetto a un laser senza emissione: sperimentazione clinica
Trentasei soggetti distribuiti in modo casuale tra un gruppo di intervento di rilascio della pressione e un gruppo di controllo il cui intervento è un laser senza emissione.
Tutti i soggetti saranno misurati prima e dopo gli interventi di ciascun gruppo.
Le misure saranno effettuate su una piattaforma di pressione per registrare le variabili stabilometriche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Trentasei soggetti distribuiti in modo casuale tra un gruppo di intervento di rilascio della pressione e un gruppo di controllo il cui intervento è un laser senza emissione.
Tutti i soggetti saranno misurati prima e dopo gli interventi di ciascun gruppo.
Le misurazioni saranno effettuate su una piattaforma di pressione per registrare le variabili stabilometriche ad occhi chiusi e aperti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28702
- Eva María Martínez-Jiménez
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve avere un punto trigger latente nei muscoli Flexor Brevis Digitorum senza altre patologie
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico agli arti inferiori. Storia di lesioni agli arti inferiori con sintomi residui (dolore, sensazioni di "tradimento") nell'ultimo anno.
Discrepanza nella lunghezza delle gambe superiore a 1 cm Deficit dell'equilibrio (determinati mediante questionario orale relativo alle cadute)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Rilascio bilaterale della pressione in Flexor Brevis Digitorum in soggetti con trigger point latente
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Rilascio bilaterale della pressione in Flexor Brevis Digitorum in soggetti con trigger point latente
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Comparatore fittizio: Laser bilaterale a non emissione nei punti trigger latenti del Muscolo Flexor digitorum Brevis
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Laser bilaterale a non emissione nei punti trigger latenti del Muscolo Flexor digitorum Brevis
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variabili stabilometriche occhi aperti prima del rilascio della pressione (x)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento del centro di pressione in X (in millimetri) ad occhi aperti.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi aperti prima del rilascio della pressione (y)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento del centro di pressione in Y (in millimetri) ad occhi aperti.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi aperti prima del rilascio della pressione COP a-p
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento della velocità del centro di pressione della direzione anteroposteriore (ap) (in millimetri/secondo).
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi aperti prima del rilascio della pressione COP lat-lat
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento della velocità del centro di pressione della direzione latero-laterale (lat-lat) (in millimetri/secondo).
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi chiusi dopo il rilascio della pressione (y)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento del centro di pressione in Y (in millimetri) ad occhi chiusi.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi chiusi dopo il rilascio della pressione Area COP
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento dell'area del centro di pressione (COP) (in millimetri²) con gli occhi chiusi.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi chiusi dopo il rilascio della pressione COP a-p
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento della velocità del centro di pressione della direzione anteroposteriore (ap) (in millimetri/secondo).
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi chiusi dopo il rilascio della pressione COP lat-lat
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento della velocità del centro di pressione della direzione latero-laterale (lat-lat) (in millimetri/secondo).
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi aperti prima del rilascio della pressione area COP
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento dell'area del centro di pressione (COP) (in millimetri2) con gli occhi aperti.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Variabili stabilometriche occhi chiusi dopo il rilascio della pressione (x)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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È stata utilizzata la valutazione stabilometrica e ai soggetti è stato chiesto di stare a piedi nudi sulla piattaforma di forza, i partecipanti sono stati istruiti a rimanere in una postura eretta rilassata con i piedi alla larghezza delle spalle e posizionati a 30º dalla linea mediana.
Le variabili stabilometriche misurano lo spostamento del centro di pressione in X (in millimetri) ad occhi chiusi.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eva María Martínez-Jimenez, PhD, Mayuben Private Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
29 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1912202200923-A
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .