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自閉症スペクトラム障害のある成人のための夫婦介入プログラムを確立する

2026年7月30日 更新者：National Taiwan University Hospital
大人の親密な関係の発展とカップルへの移行は、ほとんどの人のライフサイクルの一部ですが、自閉症スペクトラム障害 (ASD) と診断された人にとって、これらの移行は、社会的相互作用、感情的なコミュニケーション、互恵性と同様に非常に困難になります。対人関係に不可欠なものは、その状態自体のためにさらに困難になります。 国立台湾大学病院の成人ASDクリニックでは、ASDの夫の妻が長期にわたるフラストレーション、孤独感、無力感に苦しみ、頻繁に不安や憂鬱を経験しており、それが家族の機能に変化をもたらし、子どもたちに影響を与えていることを観察しています。メンタルヘルス。 現在までのところ、ASD 成人 (または神経多様性のあるカップル) に対するカップル療法に焦点を当てた介入モデルは限られています。 臨床サービスの強いニーズを考慮して、この研究は、ASD カップルに共通する問題を特定し、パートナー関係を改善するプログラムを開発することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 各カップルのうち 1 人が自閉症スペクトラム障害の診断を受けているか、自閉症スペクトラム指数のスコアが 26 以上である
  • 中国語でコミュニケーションが取れる
  • ウェクスラー・インテリジェンスのスコアが 70 以上

除外基準:

  • 精神障害（すなわち、 統合失調症、薬物乱用）
  • 通信できない（つまり、 視覚障害または聴覚障害）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ASDカップル
夫婦のどちらかがASDの診断を受けている（結婚している、または恋愛関係にあるカップルを含む）。
行動：カップルグループセラピー
  1. 「I」ステートメントの導入
  2. それぞれの会話の焦点
  3. 感情の認識
  4. 自信とポジティブなフィードバック
  5. チームワークと協力
  6. 反射

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自閉症診断観察スケジュール、ADOS
時間枠：6週間
各項目の範囲は 0 ～ 8 です。 スコアが高いほど症状が悪化します
6週間
自閉症スペクトラム指数
時間枠：6週間
各項目0～3点で合計50点満点です。 スコアが高いほど、関連する症状が悪化します。
6週間
共感指数
時間枠：6週間
各項目0～3点で合計40点満点です。 スコアが高いほど共感度は低くなります
6週間
社会的対応力スケール、SRS
時間枠：6週間
1 ～ 5 の範囲の 65 の質問。スコアが高いほど症状が悪化します。
6週間
社交の質に関するアンケート、QSQ
時間枠：6週間
インタラクションの質を調査するためにアンケートの一部を選択しました。 スコアが高いほど社交性が向上します
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月23日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月30日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202106091RINC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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