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자폐 스펙트럼 장애가 있는 성인을 위한 부부 개입 프로그램 수립

2023년 5월 23일 업데이트: National Taiwan University Hospital
성인 친밀한 관계의 발달과 부부 관계로의 전환은 대부분의 사람들의 삶의 일부이지만, 이러한 전환은 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 진단을 받은 개인에게는 대인 관계에 필수적인 조건 자체로 인해 더욱 어려워집니다. National Taiwan University Hospital의 Adult ASD Clinic에서 우리는 ASD 남편의 아내가 장기적인 좌절, 외로움, 무력감에 시달리고 종종 불안과 우울증을 경험하고 있으며, 이는 차례로 가족의 기능을 변화시키고 자녀의 삶에 영향을 미친다는 것을 관찰합니다. 정신 건강. 현재까지 ASD 성인(또는 신경다양성 부부)을 위한 커플 요법에 초점을 맞춘 제한된 개입 모델이 있습니다. 임상 서비스에 대한 강력한 요구를 감안할 때 본 연구는 ASD 커플의 공통된 문제를 식별하고 파트너 관계를 개선하기 위한 프로그램을 개발하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 각 부부 중 한 사람이 자폐 스펙트럼 장애 진단을 받았거나 자폐 스펙트럼 지수 점수가 26 이상입니다.
  • 중국어로 의사소통 가능
  • Wechsler Intelligence 점수 70점 이상

제외 기준:

  • 정신 장애(예: 정신 분열증, 약물 남용)
  • 통신할 수 없음(예: 시각 또는 청각 장애)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ASD 커플
결혼했거나 연인 관계에 있는 커플을 포함하여 부부 중 한 명이 ASD 진단을 받았습니다.
행동: 부부집단치료
  1. "나" 진술 소개
  2. 각 대화의 초점
  3. 감정 인정
  4. 자기 확신과 긍정적인 피드백
  5. 팀워크와 협력
  6. 반사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자폐증 진단 관찰 일정, ADOS
기간: 6주
각 항목에 대해 0에서 8까지의 범위입니다. 점수가 높을수록 증상이 악화됨
6주
자폐 스펙트럼 지수
기간: 6주
각 항목에 대해 0에서 3까지의 범위, 총 점수는 50입니다. 점수가 높을수록 관련 증상이 악화되었습니다.
6주
공감 지수
기간: 6주
각 항목에 대해 0에서 3까지의 범위, 총 점수는 40입니다. 점수가 높을수록 공감 능력이 떨어짐
6주
사회적 반응 척도, SRS
기간: 6주
65개의 질문, 1에서 5까지의 범위. 점수가 높을수록 증상이 악화됨
6주
사회화 설문의 질, QSQ
기간: 6주
상호 작용의 질을 조사하기 위해 설문지의 일부를 선택했습니다. 점수가 높을수록 사회성이 좋아집니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202106091RINC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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