Perustetaan pariskuntainterventioohjelma aikuisille, joilla on autismikirjon häiriö
torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Aikuisten intiimien suhteiden kehittyminen ja siirtyminen parisuhteeseen ovat osa useimpien ihmisten elämänkaaria, mutta nämä siirtymät tulevat erittäin haastaviksi henkilöille, joilla on diagnosoitu autismispektrihäiriö (ASD), niin sosiaalisissa vuorovaikutuksessa, tunneviestinnässä ja vastavuoroisuudessa, jotka ovat välttämättömiä ihmissuhteille, ovat vaikeutuneet itse tilasta johtuen.
Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan Adult ASD Clinicissä havaitsemme, että ASD:n aviomiehen vaimot kärsivät pitkäaikaisesta turhautumisesta, yksinäisyydestä ja avuttomuudesta ja kokevat usein ahdistusta ja masennusta, mikä vuorostaan muuttaa perheen toimintaa ja vaikuttaa lasten elämään. mielenterveys.
Tähän mennessä on olemassa rajallisia interventiomalleja, jotka keskittyvät ASD-aikuisten (tai neurodiversien parien) pariterapiaan.
Kun otetaan huomioon kliinisen palvelun voimakkaat tarpeet, tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa ASD-parien yleiset ongelmat ja kehittää ohjelma heidän parisuhteensa parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yi-Ling Chien
- Puhelinnumero: +886223123456#66013
- Sähköposti: chienyiling@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi-Ling Chien, MD, PhD
- Puhelinnumero: +886223123456#66013
- Sähköposti: chienyiling@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yhdellä henkilöllä jokaisesta parista on joko autismikirjon häiriö tai autismispektriosamäärä, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 26
- osaa kommunikoida kiinaksi
- Wechsler Intelligence -pistemäärä yli 70
Poissulkemiskriteerit:
- Psyykkinen häiriö (esim. skitsofrenia, päihteiden väärinkäyttö)
- ei pysty kommunikoimaan (esim. näkö- tai kuulovamma)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ASD pari
Kummallakin pariskunnalla on ASD-diagnoosi, mukaan lukien pariskunnat, jotka ovat naimisissa tai romanttisessa suhteessa.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Autismin diagnostinen havainnointiaikataulu, ADOS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
vaihteluvälillä 0-8 kullekin kohteelle.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonommat oireet
|
6 viikkoa
|
|
Autismin spektrin osamäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
vaihtelevat 0–3 jokaiselle tuotteelle, kokonaispistemäärä 50.
Korkeampi pistemäärä, heikensi liittyviä oireita.
|
6 viikkoa
|
|
Empatiaosamäärä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
vaihtelevat 0–3 jokaiselle tuotteelle, kokonaispistemäärä 40.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi empatia
|
6 viikkoa
|
|
Social Responsiveness Scale, SRS
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
65 kysymystä, vaihteluväli 1–5. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi oire
|
6 viikkoa
|
|
Sosialisaatiokyselyn laatukysely, QSQ
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
valitsi osan kyselylomakkeesta tutkiakseen vuorovaikutuksen laatua.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi sosiaalisuus
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202106091RINC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .