ICU での横隔膜の識別
2025年5月15日 更新者：Unity Health Toronto
集中治療室で超音波を使用して横隔神経を特定するための解剖学的ランドマーク
これは前向き観察研究であり、研究者は超音波で患者の首をスキャンし、横隔神経の特定に役立つ可能性のある解剖学的ランドマークを探します。
調査の概要
詳細な説明
命を救う介入である保護用人工呼吸器を受けている患者には、鎮静剤や麻痺剤が必要になる場合があります。 しかし、鎮静剤や麻痺剤は横隔膜の機能不全を含む複数の合併症を伴います。
横隔膜の機能不全を軽減するために、いくつかの戦略が提案されています。 新しいアプローチは、経静脈的または経皮的に横隔神経を刺激することです。 経静脈刺激にはカテーテルが必要ですが、これは最終的に感染症や血栓症のリスクの増加につながります。 このシナリオでは、経皮的横隔神経ペーシングは魅力的ですが、患者の人体計測の影響を受けやすい可能性があります。
患者の人体計測値と横隔膜の位置との相関関係は十分に研究されていない。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
63
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICU に入院した成人患者
説明
包含基準
- 年齢 18 歳以上
- ICUに入院
除外基準
- 頸椎カラーを装着している患者さん
- 研究への参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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研究者が超音波と解剖学的ランドマークのみを使用して横隔神経を首尾よく特定できる参加者の数を評価するため
時間枠：25～30分
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25～30分
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ICU内の異質な集団において超音波を使用して両方の横隔神経の深さを測定するには
時間枠：25～30分
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25～30分
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各横隔神経と頸動脈や頸静脈などの他の同側頸部構造との間の距離をミリメートル単位で測定します。
時間枠：25～30分
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25～30分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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横隔神経の深さに関連する潜在的な臨床変数および人体測定変数を説明するため
時間枠：25～30分
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25～30分
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超音波視覚化で横隔神経を見つけるのにどれくらいの時間がかかるかを評価します。
時間枠：25～30分
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25～30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Acute Respiratory Distress Syndrome Network; Brower RG, Matthay MA, Morris A, Schoenfeld D, Thompson BT, Wheeler A. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2000 May 4;342(18):1301-8. doi: 10.1056/NEJM200005043421801.
- Reynolds SC, Meyyappan R, Thakkar V, Tran BD, Nolette MA, Sadarangani G, Sandoval RA, Bruulsema L, Hannigan B, Li JW, Rohrs E, Zurba J, Hoffer JA. Mitigation of Ventilator-induced Diaphragm Atrophy by Transvenous Phrenic Nerve Stimulation. Am J Respir Crit Care Med. 2017 Feb 1;195(3):339-348. doi: 10.1164/rccm.201502-0363OC.
- Dres M, de Abreu MG, Merdji H, Muller-Redetzky H, Dellweg D, Randerath WJ, Mortaza S, Jung B, Bruells C, Moerer O, Scharffenberg M, Jaber S, Besset S, Bitter T, Geise A, Heine A, Malfertheiner MV, Kortgen A, Benzaquen J, Nelson T, Uhrig A, Moenig O, Meziani F, Demoule A, Similowski T; RESCUE-2 Study Group Investigators. Randomized Clinical Study of Temporary Transvenous Phrenic Nerve Stimulation in Difficult-to-Wean Patients. Am J Respir Crit Care Med. 2022 May 15;205(10):1169-1178. doi: 10.1164/rccm.202107-1709OC.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月21日
一次修了 (推定)
2026年12月4日
研究の完了 (推定)
2026年12月4日
試験登録日
最初に提出
2023年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月16日
最初の投稿 (実際)
2023年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月15日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。