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ICU 中的膈鉴定

2026年11月5日 更新者:Unity Health Toronto

重症监护病房超声识别膈神经的解剖标志

This will be a prospective observational study where the investigator will scan patients' necks with an ultrasound and look for anatomical landmarks that may help identify the phrenic nerve.

研究概览

详细说明

Patients under protective mechanical ventilation, an intervention that saves lives, may need sedation and paralyzing agents. However, sedation and paralyzing agents are associated with multiple complications, including diaphragm dysfunction.

Several strategies have been proposed to reduce diaphram dysfunction. A novel approach is to stimulate the phrenic nerve, either transvenously or transcutaneously. Transvenous stimulation requires a catheter, which eventually is associated with increased risk of infection and thrombosis. In this scenario, transcutaneous phrenic nerve pacing is attractive but may be more susceptible to patients' anthropometric measures.

The correlation between patients' anthropometric measures and the location of the phrenic has been poorly studied.

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

63

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Adult patients admitted to the ICU

描述

Inclusion Criteria

  • Age ≥ 18 years
  • Admitted to ICU

Exclusion Criteria

  • Patients with a cervical spine collar
  • Patients who refuse to participate in the study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:COHORT
  • 时间观点:PROSPECTIVE

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估研究人员仅使用超声和解剖学标志成功识别膈神经的参与者数量
大体时间:25-30分钟
25-30分钟
在 ICU 的异质人群中用超声测量双侧膈神经深度
大体时间:25-30分钟
25-30分钟
测量每条膈神经与其他同侧颈部结构(如颈动脉和颈静脉)之间的距离(以毫米为单位)
大体时间:25-30分钟
25-30分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
描述与膈神经深度相关的潜在临床和人体测量变量
大体时间:25-30分钟
25-30分钟
评估用超声可视化找到膈神经需要多长时间。
大体时间:25-30分钟
25-30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月21日

初级完成 (估计的)

2026年12月4日

研究完成 (估计的)

2026年12月4日

研究注册日期

首次提交

2023年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月16日

首次发布 (实际的)

2023年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年11月5日

最后验证

2026年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 23-083

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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