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ドローンによる病理生物材料輸送の分析への影響 (PATH-AIRCHU)

2025年9月30日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

アミアン・ピカルディ大学病院内でのドローンによる病理生物材料の輸送の分析影響がないことの検証

テリトリーソンム沿岸シュッド病院グループは、その生物学部門を通じて、DELIVRONE 社と提携して、ドローンプラットフォームを使用して生物学的サンプルを輸送する実験に従事することを目指しています。 航空輸送は、CHAM、アビーヴィル病院、CHU アミアン・ピカルディ間で、可能な限りソンム川を経由して水路上空を飛行することになります。 ドローンは高度80~120メートルで時速約100キロの飛行速度で、2~3キロの荷物を輸送して1時間以内に拠点間を結ぶことができる。 これらのドローンは充電式バッテリーに接続されたプロペラで駆動され、CO2を排出しません。 このタイプの輸送は、フランスでは医学生物学における輸送制約の分析的影響を測定することによって検証されておらず、また、医学生物学研究所の認証を許可する ISO 15189 規格の基準に従って評価されたこともありません。 したがって、この輸送方法の検証ステップは、日常的な使用の前に病理学的サンプルに対して必要です。 このプロジェクトの目的は、ISO15189 規格に従って、定義された飛行条件下でドローンによる病理学的生体サンプルの輸送が分析に影響を与えないことを検証することです。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究の資格がある場合、CHU アミアン ピカルディの中央採血ユニットと日帰り病院の患者に研究への参加が提案されます。 患者の情報と同意の後、患者の通常の医学的管理に必要なサンプルと、同じ規定の分析に対応する追加のチューブを取得するために採血が行われます。 したがって、追加のチューブの収集は、追加の侵襲的手順を必要とせずに、通常の収集と同時に行われます。

説明

包含基準:

  • アミアン・ピカルディ大学病院に入院し、関心のあるパラメーターを含む医学生物学検査の恩恵を受けた患者
  • 通常の管理方法に従って、追加のサンプリングなしで
  • テスト期間の時

除外基準:

  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入なし
ドローン輸送
ドローンによる室温でのサンプルの追加輸送(CHU アミアン ピカルディ空港を出発、CHU アミアン ピカルディ空港周辺で 1 時間飛行、CHU アミアン ピカルディ空港に戻る)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
両グループ間の ASAT 濃度の変動
時間枠:ある日
ある日
両グループ間のALAT濃度の変動
時間枠:ある日
ある日
両グループ間のBNP濃度の変動
時間枠:ある日
ある日
両グループ間のLDH濃度の変動
時間枠:ある日
ある日
両グループ間のグルコース濃度の変動
時間枠:ある日
ある日
両グループ間のトロポニン濃度の変動
時間枠:ある日
ある日
両グループ間のカリウム濃度の変化
時間枠:ある日
ある日
両グループ間のHIL濃度の変動
時間枠:ある日
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月22日

一次修了 (推定)

2023年9月1日

研究の完了 (推定)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月24日

最初の投稿 (実際)

2023年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月30日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PI2023_843_0030

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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