이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

드론에 의한 병리학적 생물학적 물질 수송의 분석적 영향 (PATH-AIRCHU)

2023년 6월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Amiens-Picardie 대학 병원 내에서 드론에 의한 병리학적 생물학적 물질 수송의 분석적 영향 부재 검증

Territory Somme Littoral Sud의 병원 그룹은 생물학 부문을 통해 DELIVRONE 회사와 협력하여 드론 플랫폼을 통해 생물학적 샘플을 운반하는 실험에 참여하는 것을 목표로 합니다. 항공 운송은 Somme를 통해 가능한 한 많은 수로를 비행하여 CHAM, Abbeville 병원 및 CHU Amiens-Picardie 사이에 이루어집니다. 80~120m 고도에서 약 100km/h의 비행 속도로 비행하는 드론은 2~3kg의 화물을 운반하여 1시간 이내에 사이트를 연결할 수 있습니다. 충전식 배터리에 연결된 프로펠러로 구동되는 이 드론은 CO2를 방출하지 않습니다. 이러한 유형의 운송은 의학 생물학에 대한 운송 제약의 분석적 영향을 측정하여 프랑스에서 검증되지 않았으며 의학 생물학 실험실의 인증을 허용하는 ISO 15189 표준의 기준에 따라 평가된 적이 없습니다. 따라서 이 운송 방법의 검증 단계는 일상적인 사용 전에 병리학적 샘플에 필요합니다. 이 프로젝트의 목표는 ISO15189 표준에 따라 정의된 비행 조건에서 드론에 의한 병리학적 생물학적 샘플 운송의 분석적 영향이 없음을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, 프랑스, 80054

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구에 자격이 있는 경우, CHU Amiens-Picardie의 주간 병원 및 중앙 채혈 병동의 환자가 연구에 참여할 수 있습니다. 환자의 정보 및 동의 후, 환자의 정상적인 의료 관리에 필요한 샘플과 동일한 규정 분석에 해당하는 추가 튜브를 얻기 위해 혈액 샘플링이 수행됩니다. 따라서 여분의 튜브 수집은 추가적인 침습적 절차 없이 일상적인 수집과 동시에 수행됩니다.

설명

포함 기준:

  • Amiens-Picardie 대학 병원에 입원하고 관심 매개 변수를 포함한 의학 생물학 검사의 혜택을 받은 환자
  • 일반적인 관리 양식에 따라 추가 샘플링 없이
  • 시험기간에

제외 기준:

  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간섭 없음
드론 운송
드론으로 실온에서 샘플 추가 운송(CHU Amiens-Picardie에서 출발, CHU Amiens-Picardie 대기권에서 1시간 비행, CHU Amiens-Picardie로 복귀)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
두 그룹 간의 ASAT 농도 변화
기간: 어느 날
어느 날
두 그룹 간의 ALAT 농도 변화
기간: 어느 날
어느 날
두 그룹 간의 BNP 농도 변화
기간: 어느 날
어느 날
두 그룹 간의 LDH 농도 변화
기간: 어느 날
어느 날
두 그룹 간의 포도당 농도 변화
기간: 어느 날
어느 날
두 그룹 간의 트로포닌 농도 변화
기간: 어느 날
어느 날
두 그룹 간의 칼륨 농도 변화
기간: 어느 날
어느 날
두 그룹 간의 HIL 농도 변화
기간: 어느 날
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 22일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PI2023_843_0030

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

드론 운송에 대한 임상 시험

3
구독하다