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脊柱起立筋プレーンブロックと高周波治療

2023年6月1日 更新者:Damla Yürük、Diskapi Teaching and Research Hospital

筋膜性疼痛に高周波は必要ですか?

ESPは、椎骨の横突起に由来する最も深い背筋です。 この領域に適用されるブロックは、表在筋に適用されるものよりも長時間かつ広範囲に効果があります。 最近では筋膜性疼痛に対してもパルス高周波治療が行われ、成果が出ています。 研究者らは、治療効果の点でこれら 2 つのアプリケーションに違いがあるかどうかを調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

筋膜性疼痛症候群に関連する腰痛の治療には、トリガーポイント注射と脊椎扁平起立筋(ESP)ブロックが使用されます。 ESPは、椎骨の横突起に由来する最も深い背筋です。 この領域に適用されるブロックは、表在筋に適用されるものよりも長時間かつ広範囲に効果があります。 最近では筋膜性疼痛に対してもパルス高周波治療が行われ、成果が出ています。

超音波検査により、深部および表層の背筋、椎骨の横突起、衣装、胸膜の動きが確認されます。 研究者は横断的なプロセスを通じて介入を実行します。 研究者らは 20 cc の液体 (ブピバカイン、ステロイド、生理食塩水) を投与します。 研究者らがパルス高周波を適用した患者は、横突起への高周波適用後および処置中に、10 mmのアクティブチップを備えた10 cm、21ゲージの高周波針を使用して、20 ccの液体を投与することによって処置を完了する。 高周波は、2 Hz、10 ミリ秒、55 ボルトで 5+5 で 10 分間適用されます。

研究者らは、治療効果の点でこれら 2 つのアプリケーションに違いがあるかどうかを調査することを目的としています。 このため、各患者の視覚的疼痛スケールは、処置前、処置後 2 週間目、および 1 か月目に記録されます。 痛みの中心性スケールは、コントロールでこれらの患者に適用されます。 患者の精神的および身体的状態を評価するこのスケールの結果と、治療後の痛みのスケールとの相関性が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Umit Province
      • Ankara、Umit Province、七面鳥、20000
        • Gevher Rabia Genç Perdecioğlu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 筋膜痛
  • 通常の胸部検査

除外基準:

  • さらなる心臓病
  • 肺疾患
  • 悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ESPブロック
腰痛治療用ESPブロックを適用
胸椎の横突起は超音波ガイド下の薬物注射で治療されます
アクティブコンパレータ:ESP RFT
ESPブロックと腰痛治療用パルス高周波を適用
胸椎の横突起は、超音波ガイド下薬物注入とパルス高周波治療で治療されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:3 か月目にベースライン VAS から変更します。
疫学研究や臨床研究で、さまざまな症状の強度や頻度を測定するためによく使用されます。
3 か月目にベースライン VAS から変更します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの中心性スケール
時間枠:治療前
疼痛中心性スケール (COPS) は、評価するために設計された 10 項目の自己申告尺度です。 各項目は、1=非常に同意しない、2=同意しない、3=どちらも同意しない、4=同意する、5=非常に同意するという 5 点のリッカート スケールでスコア付けされます。 3 つの項目は、痛みが患者の生活を支配する程度を逆スコア化します。
治療前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月1日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年5月14日

試験登録日

最初に提出

2023年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月1日

最初の投稿 (実際)

2023年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月1日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ESP Block VS ESP RF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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