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Erector Spina Plane Block 및 고주파 치료법

2023년 6월 1일 업데이트: Damla Yürük, Diskapi Teaching and Research Hospital

근막 통증에 고주파가 필요한가요?

ESP는 척추의 횡단 과정에서 발생하는 가장 깊은 등 근육입니다. 이 부위에 적용된 블록은 표면 근육에 적용된 블록보다 더 오랜 시간 동안 더 넓은 영역에서 효과적입니다. 최근에는 근막통증에도 펄스 고주파 치료가 시행되어 성공적인 결과를 얻고 있습니다. 연구자들은 치료 효능 측면에서 이 두 응용 프로그램 간에 차이가 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

근막 통증 증후군과 관련된 허리 통증을 치료하기 위해 트리거 포인트 주사 및 척추기립근(ESP) 차단이 사용됩니다. ESP는 척추의 횡단 과정에서 발생하는 가장 깊은 등 근육입니다. 이 부위에 적용된 블록은 표면 근육에 적용된 블록보다 더 오랜 시간 동안 더 넓은 영역에서 효과적입니다. 최근에는 근막통증에도 펄스 고주파 치료가 시행되어 성공적인 결과를 얻고 있습니다.

심부 및 표면 등 근육, 척추의 횡돌기, 의상 및 흉막 움직임은 초음파 검사로 식별됩니다. 수사관은 가로 프로세스를 통해 개입을 수행합니다. 조사관은 20cc의 액체(부피바카인, 스테로이드, 식염수)를 제공합니다. 조사관이 펄스 고주파를 적용한 환자는 10cm의 활성 팁이 있는 21게이지 고주파 바늘을 사용하여 횡돌기에 고주파를 적용한 후 절차 중에 20cc의 수액을 주입하여 절차를 완료합니다. 고주파는 2Hz, 10밀리초, 55V에서 5+5로 10분간 인가한다.

연구자들은 치료 효능 측면에서 이 두 응용 프로그램 간에 차이가 있는지 조사하는 것을 목표로 합니다. 이러한 이유로 각 환자의 시각적 통증 척도는 시술 전, 시술 후 2주, 첫 달에 기록됩니다. 통증 척도의 중심성은 대조군에서 이들 환자에게 적용될 것입니다. 환자의 정서적, 신체적 상태를 평가하는 이 척도의 결과와 치료 후 통증 척도 간의 상관관계를 평가하게 된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Umit Province
      • Ankara, Umit Province, 칠면조, 20000
        • Gevher Rabia Genç Perdecioğlu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 근막 통증
  • 정상 흉부 검사

제외 기준:

  • 추가 심장 질환
  • 폐 질환
  • 강한 악의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: ESP 블록
허리 통증 치료를 위한 ESP 블록 적용
흉추의 횡돌기는 초음파 유도 약물 주입으로 치료합니다.
활성 비교기: ESP RFT
허리 통증 치료를 위한 ESP 차단 및 펄스 고주파 적용
흉추의 횡돌기는 초음파 유도 약물 주입과 펄스 고주파 치료로 치료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 세 번째 달에 기준선 VAS에서 변경합니다.
다양한 증상의 강도나 빈도를 측정하기 위해 역학 및 임상 연구에 자주 사용됩니다.
세 번째 달에 기준선 VAS에서 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 척도의 중심성
기간: 치료 전
COPS(Centrality of Pain Scale)는 평가하기 위해 고안된 10개 항목의 자가 보고 척도입니다. 각 항목은 5점 Likert 척도(1=전적으로 동의하지 않음, 2=동의하지 않음, 3=동의하지도 동의하지도 않음, 4=동의함, 5=매우 동의함)로 채점됩니다. 세 가지 항목은 통증이 환자의 삶을 지배하는 정도를 역으로 채점합니다.
치료 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ESP Block VS ESP RF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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