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空間方向の改善における没入型 360 度ビデオの使用。 (IMProVe)

2025年12月11日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre

医学生の空間認識能力を向上させる没入型 360 度ビデオの有効性。

医学生は研究の一環としてさまざまな病院をローテーションするため、頻繁に新しい慣れない環境にさらされます。 これは一部の生徒に不安を引き起こす可能性があり、生徒が道に迷ったり、活動に遅れて到着したりする可能性があります。 これを防ぐために、現在、学生には書面による道順、写真、地図、および/または 2 次元ビデオの形式で指示が提供されています。

この研究では、没入型 360 度仮想現実ビデオ (装着者が実際にそこにいるかのようにビデオを体験できるヘッドセット/ゴーグルを使用して表示されるビデオ) が、医学生に病院内の移動方法を教えるのに優れているかどうかをテストします。通常の 2 次元ビデオ指示と比較して、新しい場所を見つけます。

医学生は、2 次元 (標準) ビデオまたは 360 度の仮想現実ビデオを使用して指示を受けた後、病院内の 2 つの新しい場所への道を見つけるように求められます。 学生が新しい場所を見つけるのにどれくらい時間がかかるか、そして途中でどれくらい迷ったり混乱したりするかを測定します。

この新しい教育方法が成功すれば、生徒が新しい場所でより簡単に移動できるようになり、生徒の不安が軽減されると私たちは信じています。 これにより、医学生を教えるための 360 度仮想現実ビデオに関する知識も増加します。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

最近の没入型仮想現実 (VR) の出現と商業化は、医学教育への応用において大きな期待を示しています。 いくつかの外科手術、救急医療、処置用の「仮想現実シミュレーター」が説明されていますが、360 度ビデオを使用した没入型 VR 体験はほとんど説明されていません (Alakar et al., 2016; Zhu et al., 2014)。 360 度ビデオは、地球の中にビデオ コンテンツを表示する仮想現実の一種で、標準の 2D ビデオでは不可能な没入感と現実感を生み出します。 ビデオは、360 度コンテンツを表示できる仮想現実ヘッドセットを使用して視聴されます。 医療訓練における没入型学習体験について記述した数少ない研究の中で、教育学的観点からそのモダリティを検討した研究はほとんどありません(Barsom et al., 2017; Cha et al, 2016)。 360 度ビデオによる没入型の体験による学習が、2D ビデオなどの従来の方法よりも優れているかどうかはまだ不明です。

従来の 2D ビデオの使用は、知識伝達、コミュニケーションスキル、態度形成を強化し、さまざまな学習スタイルの学習者にアピールするため、医学教育において非常によく確立されています (Abraham et al., 2011; de Leng et al., 2007)。 ビデオは、標準化された一貫した学習体験を提供するため、臨床スキルのトレーニングによく使用されます (Flores et al., 2010; Knowles et al., 2001)。 また、学生が講義や実践的なセッションに参加する前にビデオを見てコンテンツをプレビューする、「ジャストインタイム」学習のリソースとしても使用できます。 患者の症例ビデオにより、まれな臨床シナリオを学生が永続的に利用できるようになります (Gagliano、1988)。 ビデオの使用により、非同期と同期の両方で教育コンテンツを配信できるようになりました(つまり、 ライブまたはリアルタイム)フォーマットにより、すべてのサイトでリアルタイムの対話を行いながら、遠隔地へのビデオのストリーミングが可能になります(Bridge et al., 2009; Gandsas et al., 2002)。 ビデオのこうした利点により、一部の医学部を複数の病院に急速に拡大することが可能になりました。 医学生は臨床時代にこれらの現場をローテーションしながら、不慣れな環境に適応するという課題に直面することがよくあります。 私たちのサイトからの逸話やアンケートのフィードバックは、新しい環境に慣れていないことが研修生の不安を引き起こし、ローテーションの初日に「間違った」スタートを切る可能性があることを示唆しています。 さらに、不慣れなために学生が道に迷ったり、臨床任務に遅れて到着したりする可能性があります。 現在のソリューションには、道案内や方向指示のためのテキストベースの指示が含まれており、写真や標準的な 2 次元ビデオによって補完されることもあります。 360 度ビデオのリアリズムは、学習者が描かれた場所を探索して「体験」できるため、より優れた道案内スキルを備えた方向感覚を提供する可能性があります。 現在まで、医学生のウェイファインディングやオリエンテーション体験に関して 2D と 360 度ビデオを比較した研究は報告されていません。

道案内や方向確認を支援するビデオの使用は存在しますが、現時点では文献では報告されていません。 スポフォードら。 (2012) は、学生に麻酔器と手術室のセットアップを説明する際の標準的な講義と 2D ビデオの有用性を評価するためにランダム化比較試験を実施しました。 オリエンテーション 2D ビデオ グループは、テスト後のスコアが高く、成績が大幅に向上しましたが、学生が従来の講義を好んだため、満足度のスコアは低くなりました。 この研究では、道案内のためのオリエンテーションビデオの有用性は評価されていません。 さらに、空間認識力の改善、不安の軽減、または認識プロセスの強化における効果はよく知られていません。

仮説 私たちは、360 度ビデオが医学生の空間認識能力を向上させるという仮説を立てています。

  1. 道探しと方向感覚の向上
  2. 存在感を与える
  3. 学習体験の満足度の向上
  4. 新しい環境で不安が軽減される

目的:

  1. 臨場感あふれる 360 度ビデオが、就学前学生の空間認識能力と想起力を高めるかどうかを調査する
  2. 空間方向に関して没入型 360 度ビデオと 2D ビデオを比較するには

方法:

これは前向きランダム化比較試験になります。 トロント大学テマティ医学部のプレクラークシップ(1年生と2年生)の医学生がこの研究に参加するために募集されます。 参加者は、以前の 360 度ビデオ、サニーブルック病院への以前の訪問、身体的歩行障害、ナビゲーション経験など、主要な潜在的に交絡する要因を定量化するデータを収集するベースライン アンケートに回答します。

学生はランダムに 2 つのグループに分けられ (下記を参照)、ルートごとにビデオによるオリエンテーションが行われます。 それぞれ徒歩で約4分かかります。

  • ルート 1: 3 階の麻酔ラウンジから、B ウィングの階段を使用して 1 階の骨折クリニック (CG 15) まで行きます。
  • ルート 2: 3 階の麻酔ラウンジから、A ウィングの階段を使用して 1 階の介入放射線科正面玄関まで行きます。

アンダーアーマースマートフォンアプリ(https://www.mapmyrun.com/) 両方のルートが等距離 (約 100 m) であることを確認するために使用されました。 各グループに異なるルートを完了させる目的は、従来の指示と VR の指示が与えられたときに、各グループ内の内部妥当性を評価することです。 また、グループ 1 と 2 を比較して、どちらの学習方法が優れているかを評価します。

グループ A VR - ルート 1: 生徒はまず麻酔ラウンジに連れて行かれます。 ここで学生は、ルート 1 の移動方法に関する VR の指示を受けます (つまり、Oculus VR ヘッドセットを使用して 360 度の没入型ビデオを見ることになります)。 次に、生徒はルート 1 の観察ウォークスルーで評価されます。

従来型 - ルート 2: ルート 1 のウォークスルーを完了した後、同じグループにルート 2 の移動に関する従来の指示 (2D ビデオ) が与えられ、続いてルート 2 の観察ウォークスルーが行われます。

グループ B 従来型 - ルート 1: 生徒はまず麻酔ラウンジに連れて行かれます。 ここで学生は、ルート 1 の移動方法に関する従来の指示 (2D ビデオ) を受けます。その後、学生はルート 1 の観察ウォークスルーで評価されます。

VR - ルート 2: ルート 1 のウォークスルーを完了した後、同じグループにルート 2 の移動方法に関する VR 指示が与えられ、続いてルート 2 の観察ウォークスルーが続きます。

研究設計グループ タスク/条件 タスク/条件 備考 A 1/1 2/2 グループ A は最初に条件 1 でタスク 1 を実行し、次に条件 2 でタスク 2 を実行します。 B 1/2 2/1 グループ B は最初に条件 2 でタスク 1 を実行します。次に、条件 1 のタスク 2 タスク 1 = ルート 1;タスク 2 = ルート 2 条件 1 = VR;条件 2 = 従来の 2D ビデオ

2x2 の学習デザインを使用して、このタイプの学習における体系的な変動の 2 つの重要な原因、つまり練習効果と退屈効果を制御する方法としてカウンターバランスを実装します。 そうしないと、どちらも治療への慣れや疲労により、参加者のパフォーマンスの違いにつながる可能性があります。

参加者はビデオ(360度または2D)を1回のみ視聴できます。 ビデオの後、ナビゲーション タスクが試行される前に 7 分間のクールオフ期間があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
        • 募集
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • トロント大学テマーティ医学部のプレクラークシップ(1 年目と 2 年目)の医学生。

除外基準:

  • 個人的な理由、または以前のコースワーク、シャドーイング、研究、臨床ローテーションなどでサニーブルックを訪れた経験。 病院の平面図をよく知っていること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループa
没入型バーチャルリアリティ(IVR)
学生は最初に麻酔ラウンジに連れて行かれます。 ここで、学生はルートをナビゲートする方法に関するIVRの指示を受け取ります(つまり、Oculus VRヘッドセットを使用して360度のビデオを視聴します)。 その後、学生はルートの観察されたウォークスルーで評価されます。
アクティブコンパレータ:グループb
従来の2Dビデオ
学生は最初に麻酔ラウンジに連れて行かれます。 学生は、デスクトップコンピューター画面を使用して通常の2Dビデオを視聴することにより、ルートをナビゲートする方法に関する2Dビデオ命令を受け取ります。 その後、学生はルートの観察されたウォークスルーで評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間の評価
時間枠:1時間
盲目の研究助手が医学生を追跡し、出発点から終点までの移動にかかる時間を計測する。
1時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
距離の評価:
時間枠:1時間
歩数と移動距離は標準化された歩数計を使用して測定されます
1時間
解決策を見つけるための是正措置:
時間枠:1時間
1. 間違った曲がり角/間違った階/ドアに入った回数 2. 生徒が助けを求めた回数。
1時間
満足度調査
時間枠:1時間
VR と従来の方法による学習の快適さと満足感。
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ahtsham U Niazi, FRCPC、Sunnybrook Health Sciences Centre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月8日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月30日

最初の投稿 (実際)

2023年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月11日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5856

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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