経腟採卵の出血性合併症：最新情報。
2023年5月31日 更新者：Istituto Clinico Humanitas
この遡及的分析の目的は、採卵後の腹膜出血に焦点を当て、この特定の合併症に関連する要因をさらに調査し、出血合併症率の変化が観察できるかどうかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、特に出血性/血腹症率に焦点を当てて、採卵合併症に関する知識を更新することです。
すべての回収は、腫瘍患者および出産延期のために卵子保存を希望する患者の両方において、IVF/ICSI サイクルおよび妊孕性温存で回収されます。
データ収集は 2017 年 1 月から 2022 年 12 月まで行われます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13193
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2017年1月から2022年12月までの期間にヒューマニタス不妊センターで、体外受精/ICSIサイクルおよび妊孕性温存を目的として、腫瘍患者および出産延期のため卵子保存を希望する患者の両方で採卵処置を受けた患者。
説明
包含基準:
- IVF/顕微授精（ICSI）サイクルおよび妊孕性温存のために経膣的採卵処置を受けた患者
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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経膣採卵後の血腹膜
時間枠：2017年1月から2022年12月までの採卵
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血腹膜炎を発症した患者数
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2017年1月から2022年12月までの採卵
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロシージャのオペレータ
時間枠：6年間
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オペレーターの経験の評価
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6年間
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施術前後のヘモグロビン値
時間枠：6年間
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処置の前後のヘモグロビンレベルの評価
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6年間
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症状が出る時期
時間枠：6年間
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最初の症状発現の評価
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6年間
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処置中の失血
時間枠：6年間
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平均的な失血量
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6年間
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過去の症例歴と比較した発生率
時間枠：6年間
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以前の統計との比較
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6年間
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入院の必要性
時間枠：6年間
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入院が必要な患者さん
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6年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Paolo Emanuele Levi Setti, M.D.、Istituto Clinico Humanitas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2022年12月21日
研究の完了 (実際)
2022年12月21日
試験登録日
最初に提出
2023年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月31日
最初の投稿 (実際)
2023年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月31日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。