Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmoragiske komplikationer af transvaginal oocyt-hentning: en opdatering.

31. maj 2023 opdateret af: Istituto Clinico Humanitas
Målet med denne retrospektive analyse er at fokusere på peritoneal blødning efter oocytudvinding og yderligere at undersøge faktorer relateret til denne specifikke komplikation, og om hæmoragiske komplikationshastighedsændringer kan observeres.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet er at opdatere vores viden om komplikationer til udvinding af oocytter, med fokus specifikt på hæmoragisk/hæmoperitoneumhastighed.

Alle udtagninger vil blive hentet i IVF/ICSI-cyklusser og fertilitetsbevarelse både hos onkologiske patienter og hos patienter, der anmoder om oocytopbevaring for at udskyde moderskab.

Dataindsamlingen går fra januar 2017 til december 2022.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

13193

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har gennemgået ægudtagningsprocedure på Humanitas Fertilitetscenter i perioden januar 2017 - december 2022, i IVF/ICSI-cyklusser og fertilitetsbevaring både hos onkologiske patienter og hos patienter, der anmoder om ægopbevaring for at udskyde moderskab.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der gennemgik en procedure med transvaginal udtagning af oocytter til IVF/intracytoplasmatisk sædinjektion (ICSI) cyklusser og fertilitetsbevarelse

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hemoperitoneum efter transvaginal udtagning af oocytter
Tidsramme: Oocytudtagninger i perioden januar 2017- december 2022
antal patienter med debut af hæoperitoneum
Oocytudtagninger i perioden januar 2017- december 2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Operatør af proceduren
Tidsramme: 6 år
vurdering af operatørerfaring
6 år
Hæmoglobinniveau før og efter proceduren
Tidsramme: 6 år
evaluering af hæmoglobinniveauet før og dagen efter proceduren
6 år
Tidspunkt for symptomdebut
Tidsramme: 6 år
evaluering af de første symptomer
6 år
Tab af blod under proceduren
Tidsramme: 6 år
gennemsnitligt blodtab
6 år
Forekomst sammenlignet med tidligere tilfælde
Tidsramme: 6 år
sammenligning med tidligere statistik
6 år
Behov for indlæggelse
Tidsramme: 6 år
patienter med behov for indlæggelse
6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paolo Emanuele Levi Setti, M.D., Istituto Clinico Humanitas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16/23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oocytudvinding

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner