Transvaginal Oocyte's Retrieval의 출혈성 합병증: 업데이트.
2023년 5월 31일 업데이트: Istituto Clinico Humanitas
이 후향적 분석의 목표는 난모세포 회수 후 복막 출혈에 초점을 맞추고 이 특정 합병증과 관련된 요인을 추가로 조사하고 출혈성 합병증 비율 수정이 관찰될 수 있는지 여부입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표는 난자 회수 합병증에 대한 지식을 업데이트하는 것이며, 특히 출혈성/혈복막 비율에 초점을 맞추는 것입니다.
모든 검색은 IVF/ICSI 주기 및 종양학 환자와 모성을 연기하기 위해 난자 보관을 요청하는 환자 모두의 생식력 보존에서 검색됩니다.
데이터 수집은 2017년 1월부터 2022년 12월까지 진행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13193
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2017년 1월부터 2022년 12월까지 Humanitas Fertility Center에서 난자 채취 절차를 받은 환자, 종양 환자 및 모성 연기를 위해 난자 보관을 요청한 환자 모두에서 IVF/ICSI 주기 및 생식력 보존.
설명
포함 기준:
- IVF/세포질 내 정자 주입(ICSI) 주기 및 생식력 보존을 위해 난자 질식 채취 절차를 거친 환자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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난모세포 질식 검색 후 혈복막
기간: 2017년 1월~2022년 12월 난자 채취
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혈복막 발병 환자 수
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2017년 1월~2022년 12월 난자 채취
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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절차 운영자
기간: 6 년
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운영자 경험 평가
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6 년
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시술 전후 헤모글로빈 수치
기간: 6 년
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시술 전후 헤모글로빈 수치 평가
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6 년
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증상 발현 시간
기간: 6 년
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첫 증상 발병 평가
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6 년
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시술 중 출혈
기간: 6 년
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평균 혈액 손실
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6 년
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과거 사례 이력과 비교한 발생률
기간: 6 년
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이전 통계와의 비교
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6 년
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입원의 필요성
기간: 6 년
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입원이 필요한 환자
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6 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paolo Emanuele Levi Setti, M.D., Istituto Clinico Humanitas
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 21일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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