リンパ腫関連血球貪食性リンパ組織球症における治療結果と反応の説明
2026年1月20日 更新者：Gaurav Goyal、University of Alabama at Birmingham
研究の目的は、リンパ腫患者における血球貪食性リンパ組織球症（HLH）について説明し、リンパ腫関連血球貪食性リンパ組織球症患者の全生存期間を改善するための可能な治療戦略を特定することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
リンパ腫の状況下でHLHを呈する個人の臨床的特徴、検査パラメータ、治療法、および転帰を説明することに焦点を当てた遡及的多施設研究
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gaurav Goyal, MD
- 電話番号：205-934-1816
- メール：ggoyal@uabmc.edu
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- 募集
- University of Alabama at Birmingham
-
コンタクト：
- Gaurav Goyal, MD
- 電話番号：2059346770
- メール：ggoyal@uabmc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血球貪食性リンパ組織球症（HLH）と診断された患者
説明
包含基準:
- 以下の少なくとも 1 つを満たすリンパ腫患者:
A. HLH-2004 診断基準 8 つのうち 5 つを満たしている、または B. OHI 指数が陽性である (sCD25>3,900 U/mL およびフェリチン>1,000 ng/mL)
除外基準:
- リンパ腫の診断から1か月以上経過してHLHを発症した患者（進行性リンパ腫の場合）
- 治療と対応に関する文書が不完全な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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血球貪食性リンパ組織球症（HLH）患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HLH-2004/OHI+ であるがん患者の 180 日の全生存期間を予測する要因を決定する
時間枠：参加者の生存は悪性腫瘍の診断から 180 日後に評価されます。
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研究者らは、受けたさまざまな治療法、治療までの時間、その他の要因に関するデータを収集し、どれが生存に関連しているかを判断します。
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参加者の生存は悪性腫瘍の診断から 180 日後に評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gaurav Goyal, MD、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (推定)
2028年1月1日
研究の完了 (推定)
2028年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月1日
最初の投稿 (実際)
2023年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月20日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB-300010383
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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