Hoitotulosten ja vasteiden kuvaus lymfoomaan liittyvässä hemofagosyyttisessä lymfohistiosytoosissa
tiistai 20. tammikuuta 2026 päivittänyt: Gaurav Goyal, University of Alabama at Birmingham
Tutkimuksen tarkoituksena on kuvata hemofagosyyttistä lymfohistiosytoosia (HLH) lymfoomapotilailla mahdollisten terapeuttisten strategioiden tunnistamiseksi potilaiden, joilla on lymfoomaan liittyvä hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi, kokonaiseloonjäämistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen, monialainen tutkimus keskittyi kuvaamaan kliinisiä piirteitä, laboratorioparametreja, hoitoja ja tuloksia henkilöillä, joilla oli HLH lymfooman yhteydessä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gaurav Goyal, MD
- Puhelinnumero: 205-934-1816
- Sähköposti: ggoyal@uabmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- Rekrytointi
- University of Alabama at Birmingham
-
Ottaa yhteyttä:
- Gaurav Goyal, MD
- Puhelinnumero: 2059346770
- Sähköposti: ggoyal@uabmc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi (HLH)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on lymfooma ja jotka täyttävät vähintään yhden seuraavista:
A. Täyttää 5 kahdeksasta HLH-2004 diagnostisesta kriteeristä TAI B. Onko OHI-indeksi positiivinen (sCD25> 3 900 U/ml ja ferritiini > 1 000 ng/ml)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille kehittyy HLH > 1 kuukausi lymfooman diagnoosin jälkeen (aggressiivisten lymfoomien hoitoon)
- Potilaat, joiden hoito- ja vasteasiakirjat ovat puutteellisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi (HLH) -potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvittää tekijät, jotka ennustavat HLH-2004/OHI+ -syöpäpotilaiden 180 päivän kokonaiseloonjäämistä
Aikaikkuna: Osallistujan eloonjäämistä arvioitaisiin 180 päivän kuluttua maligniteettidiagnoosista
|
Tutkijat keräävät tietoa eri hoidoista, hoitoon kuluvasta ajasta ja muista tekijöistä ja määrittävät, mikä liittyy eloonjäämiseen.
|
Osallistujan eloonjäämistä arvioitaisiin 180 päivän kuluttua maligniteettidiagnoosista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gaurav Goyal, MD, University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300010383
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .