描述淋巴瘤相关的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的治疗结果和反应
2023年6月1日 更新者：Gaurav Goyal、University of Alabama at Birmingham
该研究的目的是描述淋巴瘤患者的噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH)，以确定可能的治疗策略，以提高淋巴瘤相关性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者的总体生存率。
研究概览
地位
招聘中
详细说明
回顾性、多机构研究侧重于描述淋巴瘤背景下 HLH 患者的临床特征、实验室参数、治疗和结果
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gaurav Goyal, MD
- 电话号码：205-934-1816
- 邮箱：ggoyal@uabmc.edu
学习地点
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、美国、35294
- 招聘中
- University of Alabama at Birmingham
-
接触：
- Gaurav Goyal, MD
- 电话号码：205-934-6770
- 邮箱：ggoyal@uabmc.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
诊断为噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的患者
描述
纳入标准：
- 至少满足以下一项的淋巴瘤患者：
A. 符合 HLH-2004 8 项诊断标准中的 5 项或 B. OHI 指数是否呈阳性（sCD25>3,900 U/mL 和铁蛋白>1,000 ng/mL）
排除标准：
- 淋巴瘤诊断后发生 HLH > 1 个月的患者（对于侵袭性淋巴瘤）
- 治疗和反应记录不完整的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 (HLH) 患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确定预测 HLH-2004/OHI+ 癌症患者 180 天总生存期的因素
大体时间：将在恶性肿瘤诊断后 180 天评估参与者的生存情况
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研究人员将收集有关接受的不同治疗、治疗时间和其他因素的数据，并确定哪些与生存相关。
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将在恶性肿瘤诊断后 180 天评估参与者的生存情况
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gaurav Goyal, MD、University of Alabama at Birmingham
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年1月1日
研究完成 (估计的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月1日
首次发布 (实际的)
2023年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月1日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRB-300010383
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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