Décrire les résultats et les réponses du traitement dans la lymphohistiocytose hémophagocytaire associée au lymphome
20 janvier 2026 mis à jour par: Gaurav Goyal, University of Alabama at Birmingham
Le but de l'étude est de décrire la lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) chez les patients atteints de lymphome afin d'identifier les stratégies thérapeutiques possibles pour améliorer la survie globale des patients atteints de lymphohistiocytose hémophagocytaire associée au lymphome.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Étude rétrospective multi-institutionnelle axée sur la description des caractéristiques cliniques, des paramètres de laboratoire, des traitements et des résultats chez les personnes présentant une LHH dans le cadre d'un lymphome
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gaurav Goyal, MD
- Numéro de téléphone: 205-934-1816
- E-mail: ggoyal@uabmc.edu
Lieux d'étude
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
- Recrutement
- University of Alabama at Birmingham
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Contact:
- Gaurav Goyal, MD
- Numéro de téléphone: 2059346770
- E-mail: ggoyal@uabmc.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients avec un diagnostic de lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH)
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de lymphome qui remplissent au moins l'un des critères suivants :
A. Répondre à 5 des 8 critères de diagnostic HLH-2004 OU B. Sont positifs à l'indice OHI (sCD25> 3 900 U/mL et ferritine> 1 000 ng/mL)
Critère d'exclusion:
- Patients développant une LHH > 1 mois après le diagnostic de lymphome (pour les lymphomes agressifs)
- Patients dont la documentation sur le traitement et la réponse est incomplète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients atteints de lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déterminer les facteurs prédictifs de survie globale à 180 jours des patients atteints de cancer qui sont HLH-2004/OHI+
Délai: La survie du participant serait évaluée à 180 jours à compter du diagnostic de malignité
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Les enquêteurs recueilleront des données sur les différents traitements reçus, le délai de traitement et d'autres facteurs et détermineront ceux qui sont associés à la survie.
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La survie du participant serait évaluée à 180 jours à compter du diagnostic de malignité
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gaurav Goyal, MD, University of Alabama at Birmingham
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2023
Première publication (Réel)
12 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-300010383
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .