Behandelingsresultaten en reacties beschrijven bij lymfoom-geassocieerde hemofagocytische lymfohistiocytose
20 januari 2026 bijgewerkt door: Gaurav Goyal, University of Alabama at Birmingham
Het doel van de studie is om hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) bij patiënten met lymfoom te beschrijven om mogelijke therapeutische strategieën te identificeren om de algehele overleving van patiënten met lymfoom-geassocieerde hemofagocytische lymfohistiocytose te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Retrospectieve, multi-institutionele studie gericht op het beschrijven van de klinische kenmerken, laboratoriumparameters, behandelingen en resultaten bij personen met HLH in de setting van een lymfoom
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Gaurav Goyal, MD
- Telefoonnummer: 205-934-1816
- E-mail: ggoyal@uabmc.edu
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- Werving
- University of Alabama at Birmingham
-
Contact:
- Gaurav Goyal, MD
- Telefoonnummer: 2059346770
- E-mail: ggoyal@uabmc.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de diagnose hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met lymfoom die aan ten minste een van de volgende voorwaarden voldoen:
A. Voldoet aan 5 van de 8 HLH-2004 diagnostische criteria OF B. Zijn OHI-indexpositief (sCD25>3.900 E/ml en ferritine>1.000 ng/ml)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die HLH ontwikkelen> 1 maand na diagnose van lymfoom (voor agressieve lymfomen)
- Patiënten met onvolledige behandeling en responsdocumentatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hemofagocytische lymfohistiocytose (HLH) Patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de factoren te bepalen die de algehele overleving van 180 dagen voorspellen van patiënten met kanker die HLH-2004/OHI+ zijn
Tijdsspanne: De overleving van de deelnemer zou 180 dagen na de maligniteitsdiagnose worden beoordeeld
|
De onderzoekers zullen gegevens verzamelen over verschillende ontvangen behandelingen, de tijd tot behandeling en andere factoren en bepalen welke geassocieerd is met overleven.
|
De overleving van de deelnemer zou 180 dagen na de maligniteitsdiagnose worden beoordeeld
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gaurav Goyal, MD, University of Alabama at Birmingham
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-300010383
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .