Beskrivning av behandlingsresultat och svar vid lymfomassocierad hemofagocytisk lymfohistiocytos
20 januari 2026 uppdaterad av: Gaurav Goyal, University of Alabama at Birmingham
Syftet med studien är att beskriva hemofagocytisk lymfohistiocytos (HLH) hos patienter med lymfom för att identifiera möjliga terapeutiska strategier för att förbättra den totala överlevnaden för patienter med lymfomassocierad hemofagocytisk lymfohistiocytos.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Retrospektiv, multi-institutionell studie fokuserad på att beskriva de kliniska egenskaperna, laboratorieparametrarna, behandlingarna och resultaten bland individer som uppvisar HLH i samband med ett lymfom
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Gaurav Goyal, MD
- Telefonnummer: 205-934-1816
- E-post: ggoyal@uabmc.edu
Studieorter
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
- Rekrytering
- University of Alabama at Birmingham
-
Kontakt:
- Gaurav Goyal, MD
- Telefonnummer: 2059346770
- E-post: ggoyal@uabmc.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med diagnosen hemofagocytisk lymfohistiocytos (HLH)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med lymfom som uppfyller minst ett av följande:
A. Uppfyller 5 av 8 HLH-2004 diagnostiska kriterier ELLER B. Är OHI-index positiva (sCD25>3 900 U/mL och ferritin>1 000 ng/mL)
Exklusions kriterier:
- Patienter som utvecklar HLH > 1 månad efter lymfomdiagnos (för aggressiva lymfom)
- Patienter med ofullständig behandling och svarsdokumentation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med hemofagocytisk lymfohistiocytos (HLH).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att bestämma de faktorer som förutsäger 180 dagars total överlevnad för patienter med cancer som är HLH-2004/OHI+
Tidsram: Deltagarens överlevnad skulle bedömas 180 dagar från malignitetsdiagnosen
|
Utredarna kommer att samla in data om olika behandlingar som mottagits, tid till behandling och andra faktorer och avgöra vilka som är associerade med överlevnad.
|
Deltagarens överlevnad skulle bedömas 180 dagar från malignitetsdiagnosen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Gaurav Goyal, MD, University of Alabama at Birmingham
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2023
Första postat (Faktisk)
12 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-300010383
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .