GDM の妊婦の血糖コントロールにおける有酸素運動と抵抗運動の応用
2024年2月4日 更新者：Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
GDM の妊婦の血糖コントロールにおける有酸素運動と抵抗運動の応用。
目的:この研究の目的は、GDM の妊婦の血糖コントロールにおける妊娠中の有酸素運動の合理性と臨床的価値を調査し、より適切な臨床運動管理のための理論的根拠を提供することでした。
方法:2023年3月から2024年5月までに入院した妊娠糖尿病患者を対象とした。 毎日の担当看護師による運動訓練は、上肢の筋運動を中心としたレジスタンス運動をベースとし、下肢の筋運動と有酸素運動を補ったものでした。 GDM の妊婦の空腹時血糖、食後 2 時間血糖、および HbA1c をモニタリングしました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xiaofen Zhang
- 電話番号：+8613968824305
- メール：7850758@qq.com
研究場所
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Zhejiang
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Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
- 募集
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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コンタクト：
- Xiaofen Zhang
- 電話番号：+8613968824305
- メール：7850758@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 禁忌のないGDMの妊婦。
- プロジェクトへの参加を志願したGDMの妊婦たち。
- 妊婦はインフォームドコンセントを行います。
除外基準:
- 妊婦は自主的に諦める。
- 低血糖: めまいやその他の不快な症状がある場合は、すぐに運動を中止し、血糖値を監視し、常にキャンディーを準備する必要があります。
- 腹痛、性器出血、その他の収縮の症状がある場合は、直ちに運動を中止し、時間内に医師の診察を受ける必要があります。
- 秋: 運動前に運動場の安全を確保することをお勧めします。地面を乾燥した、清潔な状態に保ち、滑りにくく、破片がないようにします。快適な服装と滑り止めの運動をお勧めします。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループは妊娠中に毎日有酸素運動を行いました。
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実験グループは妊娠中に毎日有酸素運動を行いました。
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介入なし：コントロールグループ
対照群には従来の看護が施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血糖値
時間枠：妊娠中の女性の血液サンプルを採取し、出産まで毎日空腹時血糖値を監視します。最長 10 か月間監視できます。
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GDMの妊婦の空腹時血糖値
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妊娠中の女性の血液サンプルを採取し、出産まで毎日空腹時血糖値を監視します。最長 10 か月間監視できます。
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2時間血糖値
時間枠：血液サンプルを採取し、出産まで毎日食後 2 時間血糖値を監視します。最長 10 か月間監視できます。
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GDMの妊婦の食後2時間血糖値
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血液サンプルを採取し、出産まで毎日食後 2 時間血糖値を監視します。最長 10 か月間監視できます。
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HbA1c
時間枠：血液サンプルを収集し、出産まで毎月モニタリングし、最長 10 か月間モニタリングできます。
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GDM の妊婦の HbA1c
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血液サンプルを収集し、出産まで毎月モニタリングし、最長 10 か月間モニタリングできます。
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母体の体重増加
時間枠：出産まで毎日体重計で体重を測定し、最大10か月間測定できます。
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妊娠中の母体の体重増加
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出産まで毎日体重計で体重を測定し、最大10か月間測定できます。
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脈
時間枠：実験グループの妊婦の運動中から出産まで脈拍をモニタリングし、最長10か月間モニタリングすることが可能です。
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実験グループの妊婦の運動中の脈拍
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実験グループの妊婦の運動中から出産まで脈拍をモニタリングし、最長10か月間モニタリングすることが可能です。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (推定)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月4日
最初の投稿 (実際)
2023年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月4日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。