Anwendung von Aerobic- und Widerstandsübungen zur Blutzuckerkontrolle bei schwangeren Frauen mit GDM
4. Februar 2024 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Anwendung von Aerobic- und Widerstandsübungen zur Blutzuckerkontrolle bei schwangeren Frauen mit GDM.
Ziel: Ziel dieser Studie war es, die Rationalität und den klinischen Wert von Aerobic-Übungen während der Schwangerschaft bei der Blutzuckerkontrolle schwangerer Frauen mit GDM zu untersuchen und eine theoretische Grundlage für ein angemesseneres klinisches Trainingsmanagement zu schaffen.
Methode: Untersucht wurden die Probanden mit Schwangerschaftsdiabetes im Krankenhaus von März 2023 bis Mai 2024. Die Übungen mit täglich verantwortlichen Krankenschwestern basierten auf Widerstandsübungen, hauptsächlich mit Übungen für die Muskeln der oberen Extremitäten, ergänzt durch Übungen für die Muskeln der unteren Extremitäten und Aerobic-Übungen. Bei schwangeren Frauen mit GDM wurden der Nüchternblutzucker, der 2 Stunden postprandiale Blutzucker und HbA1c überwacht.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
140
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xiaofen Zhang
- Telefonnummer: +8613968824305
- E-Mail: 7850758@qq.com
Studienorte
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Rekrutierung
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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Kontakt:
- Xiaofen Zhang
- Telefonnummer: +8613968824305
- E-Mail: 7850758@qq.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere mit GDM ohne Kontraindikationen.
- Schwangere Frauen mit GDM, die sich freiwillig zur Teilnahme am Projekt gemeldet haben.
- Schwangere geben eine Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere geben freiwillig auf.
- Hypoglykämie: Bei Schwindel und anderen unangenehmen Symptomen sollten Menschen sofort mit dem Training aufhören, den Blutzuckerspiegel überwachen und immer Süßigkeiten zubereiten.
- Bei Bauchschmerzen, Vaginalblutungen und anderen Kontraktionssymptomen sollten Sie das Training sofort beenden und rechtzeitig einen Arzt aufsuchen.
- Herbst: Es wird empfohlen, vor dem Training die Sicherheit des Sportplatzes zu gewährleisten: Halten Sie den Boden trocken, sauber, nicht leicht zu verrutschen, keine Ablagerungen; Bequeme Kleidung und rutschfeste Bewegung werden empfohlen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Die Experimentalgruppe
Die Versuchsgruppe führte während der Schwangerschaft jeden Tag Aerobic-Widerstandsübungen durch.
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Die Versuchsgruppe führte während der Schwangerschaft jeden Tag Aerobic-Widerstandsübungen durch.
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Kein Eingriff: Die Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt traditionelle Krankenpflege.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Blutzucker
Zeitfenster: Nehmen Sie Blutproben und überwachen Sie den Nüchternblutzucker bei schwangeren Frauen. Täglich bis zur Entbindung kann er bis zu 10 Monate lang überwacht werden.
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Nüchternblutzucker bei schwangeren Frauen mit GDM
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Nehmen Sie Blutproben und überwachen Sie den Nüchternblutzucker bei schwangeren Frauen. Täglich bis zur Entbindung kann er bis zu 10 Monate lang überwacht werden.
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2 Stunden Blutzucker
Zeitfenster: Nehmen Sie Blutproben und überwachen Sie den Blutzuckerspiegel täglich 2 Stunden postprandial bis zur Entbindung. Er kann bis zu 10 Monate lang überwacht werden.
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2 Stunden postprandialer Blutzucker bei schwangeren Frauen mit GDM
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Nehmen Sie Blutproben und überwachen Sie den Blutzuckerspiegel täglich 2 Stunden postprandial bis zur Entbindung. Er kann bis zu 10 Monate lang überwacht werden.
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HbA1c
Zeitfenster: Entnehmen Sie Blutproben und überwachen Sie sie monatlich bis zur Entbindung. Die Überwachung kann bis zu 10 Monate lang erfolgen.
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HbA1c bei schwangeren Frauen mit GDM
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Entnehmen Sie Blutproben und überwachen Sie sie monatlich bis zur Entbindung. Die Überwachung kann bis zu 10 Monate lang erfolgen.
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Gewichtszunahme der Mutter
Zeitfenster: Überwachen Sie das Gewicht täglich bis zur Entbindung mithilfe der Waage. Es kann bis zu 10 Monate lang überwacht werden.
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Gewichtszunahme der Mutter während der Schwangerschaft
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Überwachen Sie das Gewicht täglich bis zur Entbindung mithilfe der Waage. Es kann bis zu 10 Monate lang überwacht werden.
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Impuls
Zeitfenster: Überwachen Sie den Puls schwangerer Frauen in der Versuchsgruppe während des Trainings bis zur Entbindung. Er kann bis zu 10 Monate lang überwacht werden.
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Der Puls schwangerer Frauen in der Versuchsgruppe während des Trainings
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Überwachen Sie den Puls schwangerer Frauen in der Versuchsgruppe während des Trainings bis zur Entbindung. Er kann bis zu 10 Monate lang überwacht werden.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- SAHoWMU-CR2023-07-102
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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