Aerobisen ja vastustusharjoituksen soveltaminen verensokerin hallintaan raskaana olevilla naisilla, joilla on GDM
sunnuntai 4. helmikuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Aerobisen ja vastustusharjoituksen soveltaminen verensokerin hallintaan raskaana olevilla naisilla, joilla on GDM.
Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia raskaudenaikaisen aerobisen harjoittelun rationaalisuutta ja kliinistä arvoa GDM:ää sairastavien raskaana olevien naisten verensokerin hallinnassa ja tarjota teoreettinen perusta tarkoituksenmukaisemmalle kliinisen harjoittelun hallinnasta.
Menetelmä: Tutkittiin raskausdiabeteksen koehenkilöitä sairaalassa maaliskuusta 2023 toukokuuhun 2024. Päivittäisten vastuuhoitajien kanssa harjoitettu harjoittelu perustui vastustusharjoitukseen, pääosin yläraajan lihasharjoitukseen, jota täydennettiin alaraajan lihasharjoittelulla ja aerobisella harjoituksella. Paastoverenglukoosia, 2 tuntia aterian jälkeistä verensokeria ja HbA1c:tä seurattiin raskaana olevilla naisilla, joilla oli GDM.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaofen Zhang
- Puhelinnumero: +8613968824305
- Sähköposti: 7850758@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325027
- Rekrytointi
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaofen Zhang
- Puhelinnumero: +8613968824305
- Sähköposti: 7850758@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, joilla on GDM ilman vasta-aiheita.
- Raskaana olevat naiset, joilla on GDM ja jotka osallistuivat vapaaehtoisesti projektiin.
- Raskaana olevat naiset antavat tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset luovuttavat vapaaehtoisesti.
- Hypoglykemia: Huimauksen ja muiden epämiellyttävien oireiden esiintyessä ihmisten tulee lopettaa harjoittelu välittömästi, seurata verensokeria ja valmistaa aina karkkia.
- Vatsakipu, emättimen verenvuoto ja muut supistumisoireet tulee lopettaa välittömästi ja hakeutua lääkärin hoitoon ajoissa.
- Putoaminen: On suositeltavaa varmistaa urheilukentän turvallisuus ennen harjoittelua: pitää maaperä kuivana, puhtaana, ei helposti liukumassa, ei roskia; Mukavia vaatteita ja luistamatonta harjoittelua suositellaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmä suoritti aerobista vastusharjoitusta raskauden aikana joka päivä.
|
Koeryhmä suoritti aerobista vastusharjoitusta raskauden aikana joka päivä.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle annettiin perinteistä hoitotyötä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verensokeri
Aikaikkuna: Kerää verinäytteitä ja tarkkaile raskaana olevien naisten paastoverensokeria päivittäin synnytykseen asti, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
Paastoverensokeri raskaana oleville naisille, joilla on GDM
|
Kerää verinäytteitä ja tarkkaile raskaana olevien naisten paastoverensokeria päivittäin synnytykseen asti, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
|
2 tuntia verensokeria
Aikaikkuna: Kerää verinäytteitä ja tarkkaile verensokeria 2 tuntia aterian jälkeen päivittäin synnytykseen asti, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
2 tuntia aterian jälkeen verensokeri raskaana olevilla naisilla, joilla on GDM
|
Kerää verinäytteitä ja tarkkaile verensokeria 2 tuntia aterian jälkeen päivittäin synnytykseen asti, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
|
HbA1c
Aikaikkuna: Kerää verinäytteitä ja tarkkaile kuukausittain synnytykseen asti, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
HbA1c raskaana olevilla naisilla, joilla on GDM
|
Kerää verinäytteitä ja tarkkaile kuukausittain synnytykseen asti, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
|
Äidin painonnousu
Aikaikkuna: Tarkkaile painoa päivittäin synnytykseen asti vaa'alla, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
Äidin painonnousu raskauden aikana
|
Tarkkaile painoa päivittäin synnytykseen asti vaa'alla, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: Tarkkaile koeryhmän raskaana olevien naisten pulssia harjoituksen aikana synnytykseen asti, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
Koeryhmän raskaana olevien naisten pulssi harjoituksen aikana
|
Tarkkaile koeryhmän raskaana olevien naisten pulssia harjoituksen aikana synnytykseen asti, sitä voidaan seurata jopa 10 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAHoWMU-CR2023-07-102
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .