Application des exercices d'aérobie et de résistance au contrôle de la glycémie chez les femmes enceintes atteintes de DG
4 février 2024 mis à jour par: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Application des exercices d'aérobie et de résistance au contrôle de la glycémie chez les femmes enceintes atteintes de DG.
Objectif : Le but de cette étude était d'explorer la rationalité et la valeur clinique de l'exercice aérobie pendant la grossesse dans le contrôle de la glycémie des femmes enceintes atteintes de DG, et de fournir une base théorique pour une gestion clinique plus appropriée de l'exercice.
Méthode : Les sujets de diabète gestationnel à l'hôpital de mars 2023 à mai 2024 ont été étudiés. L'exercice physique avec les infirmières responsables quotidiennes était basé sur des exercices de résistance, principalement avec des exercices musculaires des membres supérieurs, complétés par des exercices musculaires des membres inférieurs et des exercices aérobiques. La glycémie à jeun, la glycémie postprandiale à 2 heures et l'HbA1c chez les femmes enceintes atteintes de DG ont été surveillées.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
140
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaofen Zhang
- Numéro de téléphone: +8613968824305
- E-mail: 7850758@qq.com
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, Chine, 325027
- Recrutement
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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Contact:
- Xiaofen Zhang
- Numéro de téléphone: +8613968824305
- E-mail: 7850758@qq.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes atteintes de DG sans contre-indications.
- Femmes enceintes atteintes de DG qui se sont portées volontaires pour participer au projet.
- Les femmes enceintes donnent leur consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Les femmes enceintes abandonnent volontairement.
- Hypoglycémie : En présence d'étourdissements et d'autres symptômes inconfortables, les personnes doivent immédiatement cesser de faire de l'exercice, surveiller leur glycémie et toujours préparer des bonbons.
- Les douleurs abdominales, les saignements vaginaux et les autres symptômes de contraction doivent cesser immédiatement de faire de l'exercice et consulter un médecin à temps.
- Chute : Il est recommandé de s'assurer de la sécurité du terrain de sport avant l'exercice : garder le sol sec, propre, pas facile à glisser, pas de débris ; Des vêtements confortables et des exercices antidérapants sont recommandés.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Le groupe expérimental
Le groupe expérimental a effectué des exercices de résistance aérobie pendant la grossesse tous les jours.
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Le groupe expérimental a effectué des exercices de résistance aérobie pendant la grossesse tous les jours.
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Aucune intervention: Le groupe témoin
Le groupe témoin a reçu des soins infirmiers traditionnels.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Glucose sanguin
Délai: Prélevez des échantillons de sang et surveillez la glycémie à jeun chez les femmes enceintes tous les jours jusqu'à l'accouchement, elle peut être surveillée jusqu'à 10 mois.
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Glycémie à jeun chez les femmes enceintes atteintes de DG
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Prélevez des échantillons de sang et surveillez la glycémie à jeun chez les femmes enceintes tous les jours jusqu'à l'accouchement, elle peut être surveillée jusqu'à 10 mois.
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2 heures de glycémie
Délai: Prélevez des échantillons de sang et surveillez la glycémie postprandiale pendant 2 heures par jour jusqu'à l'accouchement, elle peut être surveillée jusqu'à 10 mois.
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2 heures de glycémie postprandiale chez les femmes enceintes atteintes de DG
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Prélevez des échantillons de sang et surveillez la glycémie postprandiale pendant 2 heures par jour jusqu'à l'accouchement, elle peut être surveillée jusqu'à 10 mois.
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HbA1c
Délai: Prélevez des échantillons de sang et surveillez-les tous les mois jusqu'à l'accouchement, il peut être surveillé jusqu'à 10 mois.
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HbA1c chez les femmes enceintes atteintes de DG
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Prélevez des échantillons de sang et surveillez-les tous les mois jusqu'à l'accouchement, il peut être surveillé jusqu'à 10 mois.
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Prise de poids maternelle
Délai: Surveiller le poids quotidiennement jusqu'à la livraison par balance, il peut être surveillé jusqu'à 10 mois.
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Gain de poids maternel pendant la grossesse
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Surveiller le poids quotidiennement jusqu'à la livraison par balance, il peut être surveillé jusqu'à 10 mois.
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Impulsion
Délai: Surveillez le pouls des femmes enceintes du groupe expérimental pendant l'exercice jusqu'à l'accouchement, il peut être surveillé jusqu'à 10 mois.
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Le pouls des femmes enceintes du groupe expérimental pendant l'exercice
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Surveillez le pouls des femmes enceintes du groupe expérimental pendant l'exercice jusqu'à l'accouchement, il peut être surveillé jusqu'à 10 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2023
Première publication (Réel)
13 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SAHoWMU-CR2023-07-102
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .