Tillämpning av aerob träning och motståndsträning i blodsockerkontroll hos gravida kvinnor med GDM
4 februari 2024 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Tillämpning av aerob träning och motståndsträning i blodsockerkontroll hos gravida kvinnor med GDM.
Syfte: Syftet med denna studie var att undersöka rationaliteten och det kliniska värdet av aerob träning under graviditet i blodsockerkontroll hos gravida kvinnor med GDM, och att tillhandahålla teoretisk grund för mer lämplig klinisk träningshantering.
Metod: Ämnen med graviditetsdiabetes på sjukhuset från mars 2023 till maj 2024 studerades. Träningsövningen med dagligt ansvariga sjuksköterskor baserades på motståndsträning, främst med muskelträning i övre extremiteterna, kompletterat med muskelträning i underbenen och aerob träning. Fastande blodsocker, 2 timmar postprandial blodsocker och HbA1c hos gravida kvinnor med GDM övervakades.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
140
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xiaofen Zhang
- Telefonnummer: +8613968824305
- E-post: 7850758@qq.com
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
- Rekrytering
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Xiaofen Zhang
- Telefonnummer: +8613968824305
- E-post: 7850758@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor med GDM utan kontraindikationer.
- Gravida kvinnor med GDM som anmält sig frivilligt att delta i projektet.
- Gravida kvinnor ger informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Gravida kvinnor ger upp frivilligt.
- Hypoglykemi: I närvaro av yrsel och andra obekväma symtom bör människor sluta träna omedelbart, övervaka blodsockret och alltid förbereda godis.
- Buksmärtor, vaginal blödning och andra symtom på sammandragning bör sluta träna omedelbart och söka läkarvård i tid.
- Höst: Det rekommenderas att säkerställa idrottsplatsens säkerhet före träning: håll marken torr, ren, inte lätt att glida, inget skräp; Bekväma kläder och halkfri träning rekommenderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgruppen
Experimentgruppen utförde aerob motståndsträning under graviditeten varje dag.
|
Experimentgruppen utförde aerob motståndsträning under graviditeten varje dag.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgruppen
Kontrollgruppen fick traditionell omvårdnad.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodsocker
Tidsram: Samla blodprover och övervaka fastande blodsocker hos gravida kvinnor dagligen fram till förlossningen, det kan övervakas i upp till 10 månader.
|
Fastande blodsocker hos gravida kvinnor med GDM
|
Samla blodprover och övervaka fastande blodsocker hos gravida kvinnor dagligen fram till förlossningen, det kan övervakas i upp till 10 månader.
|
|
2 timmar blodsocker
Tidsram: Samla blodprover och övervaka 2 timmar postprandialt blodsocker dagligen fram till leverans, det kan övervakas i upp till 10 månader.
|
2 timmar postprandial blodsocker hos gravida kvinnor med GDM
|
Samla blodprover och övervaka 2 timmar postprandialt blodsocker dagligen fram till leverans, det kan övervakas i upp till 10 månader.
|
|
HbA1c
Tidsram: Samla blodprover och övervaka månadsvis fram till leverans, det kan övervakas i upp till 10 månader.
|
HbA1c hos gravida kvinnor med GDM
|
Samla blodprover och övervaka månadsvis fram till leverans, det kan övervakas i upp till 10 månader.
|
|
Moderns viktökning
Tidsram: Övervaka vikten dagligen fram till leverans med en våg, den kan övervakas i upp till 10 månader.
|
Moderns viktökning under graviditeten
|
Övervaka vikten dagligen fram till leverans med en våg, den kan övervakas i upp till 10 månader.
|
|
Puls
Tidsram: Övervaka pulsen hos gravida kvinnor i experimentgruppen under träning fram till förlossningen, den kan övervakas i upp till 10 månader.
|
Pulsen hos gravida kvinnor i experimentgruppen under träning
|
Övervaka pulsen hos gravida kvinnor i experimentgruppen under träning fram till förlossningen, den kan övervakas i upp till 10 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2023
Första postat (Faktisk)
13 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SAHoWMU-CR2023-07-102
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .