Anvendelse av aerobic og motstandstrening i blodsukkerkontroll hos gravide kvinner med GDM
4. februar 2024 oppdatert av: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Anvendelse av aerobic og motstandstrening i blodsukkerkontroll hos gravide kvinner med GDM.
Mål: Målet med denne studien var å utforske rasjonaliteten og den kliniske verdien av aerob trening under graviditet i blodsukkerkontroll hos gravide kvinner med GDM, og å gi teoretisk grunnlag for mer hensiktsmessig klinisk treningsbehandling.
Metode: Fagene med svangerskapsdiabetes på sykehuset fra mars 2023 til mai 2024 ble studert. Treningsøvelsen med daglig ansvarlige sykepleiere var basert på motstandstrening, hovedsakelig med muskeltrening i øvre lemmer, supplert med muskeltrening i underekstremiteter og aerob trening. Fastende blodsukker, 2 timer postprandial blodsukker og HbA1c hos gravide kvinner med GDM ble overvåket.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
140
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Xiaofen Zhang
- Telefonnummer: +8613968824305
- E-post: 7850758@qq.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
- Rekruttering
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Ta kontakt med:
- Xiaofen Zhang
- Telefonnummer: +8613968824305
- E-post: 7850758@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide kvinner med GDM uten kontraindikasjoner.
- Gravide kvinner med GDM som meldte seg frivillig til å delta i prosjektet.
- Gravide gir informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide gir opp frivillig.
- Hypoglykemi: I nærvær av svimmelhet og andre ubehagelige symptomer, bør folk slutte å trene umiddelbart, overvåke blodsukkeret og alltid tilberede godteri.
- Magesmerter, vaginal blødning og andre symptomer på sammentrekning bør slutte å trene umiddelbart og søke lege i tide.
- Fall: Det anbefales å sørge for sikkerheten til idrettsplassen før trening: hold bakken tørr, ren, ikke lett å skli, ingen rusk; Komfortable klær og sklisikker trening anbefales.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppen
Eksperimentgruppen utførte aerob motstandstrening under graviditet hver dag.
|
Eksperimentgruppen utførte aerob motstandstrening under graviditet hver dag.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppen
Kontrollgruppen fikk tradisjonell sykepleie.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodsukker
Tidsramme: Ta blodprøver og overvåk fastende blodsukker hos gravide daglig frem til fødsel, det kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
Fastende blodsukker hos gravide kvinner med GDM
|
Ta blodprøver og overvåk fastende blodsukker hos gravide daglig frem til fødsel, det kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
|
2 timer blodsukker
Tidsramme: Ta blodprøver og overvåk 2 timer postprandial blodsukker daglig frem til levering, det kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
2 timer postprandial blodsukker hos gravide kvinner med GDM
|
Ta blodprøver og overvåk 2 timer postprandial blodsukker daglig frem til levering, det kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
|
HbA1c
Tidsramme: Ta blodprøver og overvåk månedlig frem til levering, det kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
HbA1c hos gravide kvinner med GDM
|
Ta blodprøver og overvåk månedlig frem til levering, det kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
|
Mors vektøkning
Tidsramme: Overvåk vekt daglig frem til levering ved hjelp av vekt, den kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
Mors vektøkning under graviditet
|
Overvåk vekt daglig frem til levering ved hjelp av vekt, den kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
|
Puls
Tidsramme: Overvåk pulsen til gravide kvinner i forsøksgruppen under trening frem til fødsel, den kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
Pulsen til gravide i forsøksgruppen under trening
|
Overvåk pulsen til gravide kvinner i forsøksgruppen under trening frem til fødsel, den kan overvåkes i opptil 10 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SAHoWMU-CR2023-07-102
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .