Aplicação do Exercício Aeróbico e Resistido no Controle da Glicemia em Gestantes com DMG
4 de fevereiro de 2024 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Aplicação do Exercício Aeróbico e Resistido no Controle da Glicemia em Gestantes com DMG.
Objetivo: O objetivo deste estudo foi explorar a racionalidade e o valor clínico do exercício aeróbico durante a gravidez no controle da glicemia de mulheres grávidas com DMG e fornecer base teórica para o manejo clínico mais adequado do exercício.
Método: Foram estudados os sujeitos com diabetes gestacional internados no período de março de 2023 a maio de 2024. O exercício físico com enfermeiros responsáveis diários baseou-se em exercício resistido, principalmente com exercício muscular de membros superiores, complementado por exercício muscular de membros inferiores e exercício aeróbico. Glicemia em jejum, glicemia 2 horas pós-prandial e HbA1c em gestantes com DMG foram monitoradas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiaofen Zhang
- Número de telefone: +8613968824305
- E-mail: 7850758@qq.com
Locais de estudo
-
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Recrutamento
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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Contato:
- Xiaofen Zhang
- Número de telefone: +8613968824305
- E-mail: 7850758@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Gestantes com DMG sem contra-indicações.
- Gestantes com DMG que se voluntariaram para participar do projeto.
- As mulheres grávidas dão consentimento informado.
Critério de exclusão:
- As mulheres grávidas desistem voluntariamente.
- Hipoglicemia: Na presença de tontura e outros sintomas desconfortáveis, as pessoas devem parar de se exercitar imediatamente, monitorar o açúcar no sangue e sempre preparar doces.
- Dor abdominal, sangramento vaginal e outros sintomas de contração devem interromper o exercício imediatamente e procurar atendimento médico a tempo.
- Queda: Recomenda-se garantir a segurança do campo esportivo antes do exercício: manter o solo seco, limpo, não escorregadio, sem detritos; Roupas confortáveis e exercícios antiderrapantes são recomendados.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: O grupo experimental
O grupo experimental realizou exercícios de resistência aeróbica durante a gravidez todos os dias.
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O grupo experimental realizou exercícios de resistência aeróbica durante a gravidez todos os dias.
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Sem intervenção: O grupo de controle
O grupo de controle recebeu enfermagem tradicional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Glicose no sangue
Prazo: Colete amostras de sangue e monitore a glicemia de jejum em gestantes diariamente até o parto, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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Glicemia em jejum em gestantes com DMG
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Colete amostras de sangue e monitore a glicemia de jejum em gestantes diariamente até o parto, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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2 horas de glicemia
Prazo: Colete amostras de sangue e monitore a glicemia 2 horas pós-prandial diariamente até o parto, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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Glicemia 2 horas pós-prandial em gestantes com DMG
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Colete amostras de sangue e monitore a glicemia 2 horas pós-prandial diariamente até o parto, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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HbA1c
Prazo: Colete amostras de sangue e monitore mensalmente até o parto, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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HbA1c em gestantes com DMG
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Colete amostras de sangue e monitore mensalmente até o parto, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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Ganho de peso materno
Prazo: Monitore o peso diariamente até o parto em balança, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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Ganho de peso materno durante a gravidez
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Monitore o peso diariamente até o parto em balança, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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Pulso
Prazo: Monitore o pulso das gestantes do grupo experimental durante o exercício até o parto, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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O pulso de gestantes do grupo experimental durante o exercício
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Monitore o pulso das gestantes do grupo experimental durante o exercício até o parto, podendo ser monitorado por até 10 meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SAHoWMU-CR2023-07-102
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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