Anvendelse af aerob træning og modstandstræning i blodsukkerkontrol hos gravide kvinder med GDM
4. februar 2024 opdateret af: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Anvendelse af aerob træning og modstandstræning i blodsukkerkontrol hos gravide kvinder med GDM.
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at udforske rationaliteten og den kliniske værdi af aerob træning under graviditet i blodsukkerkontrol hos gravide kvinder med GDM, og at give et teoretisk grundlag for mere passende klinisk træningsstyring.
Metode: Emnerne for svangerskabsdiabetes på hospitalet fra marts 2023 til maj 2024 blev undersøgt. Træningsøvelsen med dagligt ansvarlige sygeplejersker var baseret på modstandsøvelser, hovedsageligt med muskeltræning i overekstremiteterne, suppleret med muskeltræning i underekstremiteterne og aerob træning. Fastende blodsukker, 2 timer postprandial blodsukker og HbA1c hos gravide kvinder med GDM blev overvåget.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
140
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xiaofen Zhang
- Telefonnummer: +8613968824305
- E-mail: 7850758@qq.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
- Rekruttering
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Xiaofen Zhang
- Telefonnummer: +8613968824305
- E-mail: 7850758@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravide kvinder med GDM uden kontraindikationer.
- Gravide kvinder med GDM, der meldte sig frivilligt til at deltage i projektet.
- Gravide giver informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder giver frivilligt op.
- Hypoglykæmi: Ved tilstedeværelse af svimmelhed og andre ubehagelige symptomer bør folk stoppe med at træne med det samme, overvåge blodsukkeret og altid forberede slik.
- Mavesmerter, vaginal blødning og andre symptomer på sammentrækning bør stoppe med at træne øjeblikkeligt og søge læge i tide.
- Efterår: Det anbefales at sikre sikkerheden på sportspladsen før træning: hold jorden tør, ren, ikke let at glide, ingen snavs; Komfortabelt tøj og skridsikker motion anbefales.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppen
Forsøgsgruppen udførte aerob modstandsøvelse under graviditeten hver dag.
|
Forsøgsgruppen udførte aerob modstandsøvelse under graviditeten hver dag.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppen
Kontrolgruppen fik traditionel sygepleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodsukker
Tidsramme: Saml blodprøver og overvåg fastende blodsukker hos gravide kvinder dagligt indtil fødslen, det kan overvåges i op til 10 måneder.
|
Fastende blodsukker hos gravide med GDM
|
Saml blodprøver og overvåg fastende blodsukker hos gravide kvinder dagligt indtil fødslen, det kan overvåges i op til 10 måneder.
|
|
2 timers blodsukker
Tidsramme: Saml blodprøver og overvåg 2 timer postprandial blodsukker dagligt indtil fødslen, det kan overvåges i op til 10 måneder.
|
2 timer postprandial blodsukker hos gravide med GDM
|
Saml blodprøver og overvåg 2 timer postprandial blodsukker dagligt indtil fødslen, det kan overvåges i op til 10 måneder.
|
|
HbA1c
Tidsramme: Saml blodprøver og overvåg månedligt indtil levering, det kan overvåges i op til 10 måneder.
|
HbA1c hos gravide kvinder med GDM
|
Saml blodprøver og overvåg månedligt indtil levering, det kan overvåges i op til 10 måneder.
|
|
Moderens vægtøgning
Tidsramme: Overvåg vægten dagligt indtil levering ved hjælp af vægten, den kan overvåges i op til 10 måneder.
|
Moderens vægtøgning under graviditeten
|
Overvåg vægten dagligt indtil levering ved hjælp af vægten, den kan overvåges i op til 10 måneder.
|
|
Puls
Tidsramme: Overvåg pulsen hos gravide kvinder i forsøgsgruppen under træning indtil fødslen, den kan overvåges i op til 10 måneder.
|
Pulsen af gravide kvinder i forsøgsgruppen under træning
|
Overvåg pulsen hos gravide kvinder i forsøgsgruppen under træning indtil fødslen, den kan overvåges i op til 10 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
13. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SAHoWMU-CR2023-07-102
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med aerob og modstandstræning
-
University of Illinois at ChicagoAktiv, ikke rekrutterendeMultipel sclerose | Kognitiv svækkelse | Ældre voksne | GangbesværForenede Stater