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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05901402
GDM이 있는 임산부의 혈당 조절을 위한 유산소 및 저항 운동의 적용
2024년 2월 4일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
GDM이 있는 임산부의 혈당 조절을 위한 유산소 및 저항 운동의 적용.
목적: 이 연구의 목적은 GDM을 가진 임산부의 혈당 조절에 있어 임신 중 유산소 운동의 합리성과 임상적 가치를 탐색하고 보다 적절한 임상적 운동 관리를 위한 이론적 근거를 제공하는데 있다.
방법: 2023년 3월부터 2024년 5월까지 병원에 입원한 임신성 당뇨 피험자를 대상으로 하였다. 일일 담당 간호사와 함께하는 운동 운동은 주로 상지 근육 운동으로 저항 운동을 기본으로 하지 근육 운동과 유산소 운동으로 보완되었습니다. GDM이 있는 임산부의 공복 혈당, 식후 2시간 혈당 및 HbA1c를 모니터링했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiaofen Zhang
- 전화번호: +8613968824305
- 이메일: 7850758@qq.com
연구 장소
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
- 모병
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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연락하다:
- Xiaofen Zhang
- 전화번호: +8613968824305
- 이메일: 7850758@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 금기 사항이 없는 GDM이 있는 임산부.
- 프로젝트 참여를 자원한 GDM을 가진 임산부.
- 임산부는 정보에 입각한 동의를 합니다.
제외 기준:
- 임산부는 자발적으로 포기합니다.
- 저혈당증: 현기증 및 기타 불편한 증상이 나타나면 즉시 운동을 중단하고 혈당을 모니터링하고 항상 사탕을 준비해야 합니다.
- 복통, 질 출혈 및 기타 수축 증상이 나타나면 즉시 운동을 중단하고 적시에 치료를 받아야 합니다.
- 가을: 운동 전에 운동장의 안전을 보장하는 것이 좋습니다: 땅을 건조하고 깨끗하며 미끄러지기 쉽지 않고 파편이 없도록 유지하십시오. 편안한 복장과 미끄럼 방지 운동을 권장합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군은 임신 중 유산소 저항운동을 매일 실시하였다.
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실험군은 임신 중 유산소 저항운동을 매일 실시하였다.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 전통적인 간호를 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈당
기간: 임산부의 혈액 샘플을 수집하고 공복 혈당을 모니터링합니다. 분만까지 매일 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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GDM이 있는 임산부의 공복 혈당
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임산부의 혈액 샘플을 수집하고 공복 혈당을 모니터링합니다. 분만까지 매일 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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2시간 혈당
기간: 혈액 샘플을 수집하고 분만까지 매일 식후 2시간 혈당을 모니터링하며 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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GDM이 있는 임산부의 식후 2시간 혈당
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혈액 샘플을 수집하고 분만까지 매일 식후 2시간 혈당을 모니터링하며 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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HbA1c
기간: 혈액 샘플을 수집하고 분만까지 매월 모니터링하며 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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GDM이 있는 임산부의 HbA1c
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혈액 샘플을 수집하고 분만까지 매월 모니터링하며 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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산모의 체중 증가
기간: 배송까지 매일 무게를 저울로 모니터링하며 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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임신 중 산모의 체중 증가
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배송까지 매일 무게를 저울로 모니터링하며 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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맥박
기간: 운동 중 실험군에서 임산부의 맥박을 분만까지 모니터링하며, 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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운동 중 실험군 임산부의 맥박
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운동 중 실험군에서 임산부의 맥박을 분만까지 모니터링하며, 최대 10개월 동안 모니터링할 수 있습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- SAHoWMU-CR2023-07-102
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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