Toepassing van aerobe en weerstandsoefeningen bij de controle van de bloedglucose bij zwangere vrouwen met zwangerschapsdiabetes
4 februari 2024 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Toepassing van aerobe en weerstandsoefeningen bij de controle van de bloedglucose bij zwangere vrouwen met zwangerschapsdiabetes.
Doel: Het doel van deze studie was om de rationaliteit en klinische waarde van aerobe training tijdens de zwangerschap te onderzoeken bij de controle van de bloedglucose van zwangere vrouwen met GDM, en om een theoretische basis te bieden voor een meer geschikte klinische training.
Methode: De proefpersonen zwangerschapsdiabetes in het ziekenhuis van maart 2023 tot mei 2024 werden onderzocht. De bewegingsoefening met dagelijks verantwoordelijke verpleegkundigen was gebaseerd op weerstandsoefeningen, voornamelijk spieroefeningen van de bovenste ledematen, aangevuld met spieroefeningen van de onderste ledematen en aerobicsoefeningen. Nuchtere bloedglucose, 2 uur postprandiale bloedglucose en HbA1c bij zwangere vrouwen met GDM werden gecontroleerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
140
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xiaofen Zhang
- Telefoonnummer: +8613968824305
- E-mail: 7850758@qq.com
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Werving
- department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Contact:
- Xiaofen Zhang
- Telefoonnummer: +8613968824305
- E-mail: 7850758@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen met GDM zonder contra-indicaties.
- Zwangere vrouwen met GDM die vrijwillig deelnamen aan het project.
- Zwangere vrouwen geven geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwen geven vrijwillig op.
- Hypoglykemie: in aanwezigheid van duizeligheid en andere ongemakkelijke symptomen moeten mensen onmiddellijk stoppen met trainen, de bloedsuikerspiegel controleren en altijd snoep bereiden.
- Buikpijn, vaginale bloedingen en andere samentrekkingssymptomen moeten onmiddellijk stoppen met trainen en tijdig medische hulp inroepen.
- Herfst: het wordt aanbevolen om de veiligheid van het sportveld te waarborgen voordat u gaat trainen: houd de grond droog, schoon, niet gemakkelijk uitglijden, geen vuil; Comfortabele kleding en antislipoefeningen worden aanbevolen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: De experimentele groep
De experimentele groep voerde tijdens de zwangerschap elke dag aërobe weerstandsoefeningen uit.
|
De experimentele groep voerde tijdens de zwangerschap elke dag aërobe weerstandsoefeningen uit.
|
|
Geen tussenkomst: De controlegroep
De controlegroep kreeg traditionele verpleging.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloed glucose
Tijdsspanne: Verzamel bloedmonsters en controleer de nuchtere bloedglucose bij zwangere vrouwen dagelijks tot aan de bevalling, dit kan tot 10 maanden worden gecontroleerd.
|
Nuchtere bloedglucose bij zwangere vrouwen met GDM
|
Verzamel bloedmonsters en controleer de nuchtere bloedglucose bij zwangere vrouwen dagelijks tot aan de bevalling, dit kan tot 10 maanden worden gecontroleerd.
|
|
2 uur bloedglucose
Tijdsspanne: Verzamel bloedmonsters en controleer 2 uur postprandiale bloedglucose dagelijks tot aan de bevalling, het kan tot 10 maanden worden gecontroleerd.
|
2 uur postprandiale bloedglucose bij zwangere vrouwen met GDM
|
Verzamel bloedmonsters en controleer 2 uur postprandiale bloedglucose dagelijks tot aan de bevalling, het kan tot 10 maanden worden gecontroleerd.
|
|
HbA1c
Tijdsspanne: Verzamel bloedmonsters en controleer maandelijks tot aan de bevalling, het kan tot 10 maanden worden gecontroleerd.
|
HbA1c bij zwangere vrouwen met GDM
|
Verzamel bloedmonsters en controleer maandelijks tot aan de bevalling, het kan tot 10 maanden worden gecontroleerd.
|
|
Maternale gewichtstoename
Tijdsspanne: Bewaak het gewicht dagelijks tot aan de bevalling met een weegschaal, dit kan tot 10 maanden lang worden gevolgd.
|
Maternale gewichtstoename tijdens de zwangerschap
|
Bewaak het gewicht dagelijks tot aan de bevalling met een weegschaal, dit kan tot 10 maanden lang worden gevolgd.
|
|
Puls
Tijdsspanne: Volg de hartslag van zwangere vrouwen in de experimentele groep tijdens het sporten tot aan de bevalling, deze kan tot 10 maanden worden gevolgd.
|
De polsslag van zwangere vrouwen in de experimentele groep tijdens inspanning
|
Volg de hartslag van zwangere vrouwen in de experimentele groep tijdens het sporten tot aan de bevalling, deze kan tot 10 maanden worden gevolgd.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SAHoWMU-CR2023-07-102
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .