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脳卒中患者の上肢機能と筋力を向上させる PNF 強化とデロームとワトキンス演習

2023年6月6日 更新者：Riphah International University

慢性脳卒中患者の上肢機能および筋力に対する固有受容神経筋促進強化運動とデロームおよびワトキンス運動プログラムの効果の比較

この研究の目的は、慢性脳卒中患者の上肢筋力低下を伴う脳卒中患者における固有受容神経筋促進強化運動とデロームとワトキンス運動プログラムの効果を評価することです。 無作為化中央試験では、連続サンプリングに従って患者を 2 つの介入グループに募集します。 1つのグループは固有受容神経筋促進強化演習を受け、他のグループはデロームとワトキンスの演習プログラムを受けます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

脳卒中を患い、対象基準を満たす参加者（n=26）が研究に集められた研究。 グループ A の患者は従来の治療法と PNF で治療され、グループ B の患者は従来の治療法に加えて PNF と NMES で治療されるように 2 つのグループが形成されました。 このプロトコルは 6 週間の治療をカバーします。 0、3、6週目に定期的に評価が行われます。 リハビリテーション期間では、上肢機能、日常生活動作（ADL）、精神状態検査をリハビリテーション中に定期的に評価します。これまでの研究では、固有受容神経筋促進技術とデロームの併用効果に関する文献はほとんどありません。上肢の筋力低下を伴う慢性脳卒中患者の上肢の機能と筋力に関するワトキンス運動プログラム。 したがって、慢性脳卒中患者の上肢の機能と筋力を改善するのにどのトレーニング技術が最も効果的であるかを調査する緊急の必要性があるため、この研究は、固有受容神経筋促進強化運動とデロームとワトキンスの運動プログラムが上肢の機能と筋力に及ぼす効果を比較することを目的としています。慢性脳卒中患者の強さ。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lodhran、Punjab、パキスタン、47541
        • 募集
        • Shahida Islam teaching hospital Lodhran
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Zainab Tehreem, MSNMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 慢性脳卒中患者。
  • 医学的に安定しており、単一の脳卒中を患っている患者。
  • 6～24か月間の脳卒中の病歴。
  • ミニメンタルテストで 24 ～ 30 を超えるスコア。
  • GCにより意識を有する患者;10

除外基準:

  • 再発性脳卒中
  • ガリアンベリー症候群、多発性硬化症病変性肩関節症の患者。
  • グレード II 未満の手動筋肉テスト。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：PNF強化演習
Pnf強化エクササイズとアイソメトリックおよび可動範囲エクササイズ
他の：PNF強化演習
PNF 強化エクササイズ 10 回 1 セット、週 4 日、関節可動域エクササイズを合わせて 40 分間の合計 4 セッションを実施
アクティブコンパレータ：デロームとワトキンスのプログレッシブレジスタンスエクササイズ
アイソメトリックおよび可動範囲エクササイズに加えて、漸進的な抵抗エクササイズ
他の：デロームとワトキンスの演習

グループには、可動域訓練とともに、デロームとワトキンスの段階的な抵抗訓練が与えられました。10 繰り返し、1 セット、週 4 日、可動域エクササイズを行います。

週に合計 4 回のセッション (各セッションは 40 分)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセルインデックススケール
時間枠：4日目
Barthel Index (BI) は、日常生活動作 (ADL) の自立度の尺度です。スコアの異なる 10 の要素が含まれています。合計スコアは 100 で割って計算されます。
4日目
手持ち型ダイナモメーター
時間枠：4日目
手持ち式ダイナモメトリーは、ICU 生存者の身体機能に影響を与える最小限の筋力変化を検出する客観的な方法です。 フォアの最小変化はポンドやキログラムなどの重量単位で測定できます。
4日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Hira Jabeen, MSNMPT、Riphah International Universiry

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月25日

一次修了 (推定)

2023年10月18日

研究の完了 (推定)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月6日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月6日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/LHR/23/0215 ZAINAB TEHREEM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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