Fortalecimiento FNP y ejercicios de De-lorme y Watkins sobre la función y la fuerza de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular
6 de junio de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efectos comparativos de los ejercicios de fortalecimiento de la facilitación neuromuscular propioceptiva y el programa de ejercicios de De-lorme y Watkins sobre la función y la fuerza de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de los ejercicios de fortalecimiento de la facilitación neuromuscular propioceptiva y el programa de ejercicios de Lorme y Watkins en pacientes con accidente cerebrovascular con debilidad en las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
El ensayo central aleatorizado reclutará pacientes según un muestreo consecutivo en dos grupos de intervención.
Un grupo recibirá ejercicios de fortalecimiento de facilitación neuromuscular propioceptiva y otro grupo recibirá el programa de ejercicios de Lorme y Watkins.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio en el que los participantes (n = 26) fueron reclutados en el estudio que padecían un accidente cerebrovascular y cumplían los criterios de inclusión.
Se formaron dos grupos de manera que los pacientes del grupo A serán tratados con terapia convencional y PNF y el grupo B será tratado con PNF y NMES junto con la terapia convencional.
El protocolo cubrirá 6 semanas de tratamiento.
Se realizará una evaluación periódica a las semanas 0, 3 y 6.
En el período de rehabilitación, evaluaremos la función de las extremidades superiores, las actividades de la vida diaria (AVD), el examen del estado mental a intervalos regulares durante la rehabilitación. En estudios anteriores hay menos literatura sobre los efectos combinados de las técnicas de facilitación neuromuscular propioceptiva y de-Lorme. y el programa de ejercicios de Watkins sobre la función y la fuerza de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico y debilidad de las extremidades superiores.
Por lo tanto, existe una gran necesidad de explorar qué técnica de entrenamiento es más efectiva para mejorar la función y la fuerza de las extremidades superiores en pacientes con accidentes cerebrovasculares crónicos, por lo que este estudio tiene como objetivo comparar los efectos de los ejercicios de fortalecimiento de facilitación neuromuscular propioceptiva y el programa de ejercicios de Lorme y Watkins en la función de las extremidades superiores y fuerza en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hira Jabeen, MSNMPT
- Número de teléfono: 03234116506
- Correo electrónico: hirajabeen@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lodhran, Punjab, Pakistán, 47541
- Reclutamiento
- Shahida Islam teaching hospital Lodhran
-
Contacto:
- Hira Jabeen, MSNMPT
- Número de teléfono: +92-323-4116506
- Correo electrónico: hirajabeen@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- Zainab Tehreem, MSNMPT
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con ictus crónico.
- Pacientes médicamente estables con un solo accidente cerebrovascular.
- Antecedentes de ictus de 6 a 24 meses.
- Una puntuación superior a 24-30 en mini-mental test.
- Pacientes conscientes con GC;10
Criterio de exclusión:
- Accidente cerebrovascular recurrente
- Pacientes con síndrome de Gullian Berrie, lesión de esclerosis múltiple, osteoartritis del hombro.
- Prueba muscular manual por debajo del grado II.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Ejercicios de fortalecimiento FNP
Ejercicios de fortalecimiento pnf junto con ejercicios isométricos y de rango de movimiento
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Ejercicios de fortalecimiento FNP 10 repeticiones, 1 serie, 4 días a la semana junto con ejercicios de rango de movimiento en total 4 sesiones de 40 minutos
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Comparador activo: ejercicios de resistencia progresiva de lorme y watkins
ejercicios de resistencia progresiva junto con ejercicios isométricos y de rango de movimiento
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El grupo recibió ejercicios de resistencia progresiva de de-lorme y watkins junto con ejercicios de rango de movimiento .10 repeticiones, 1 serie, 4 días a la semana junto con ejercicios de rango de movimiento. total de 4 sesiones por semana cada una de 40 minutos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La escala del índice de Barthel
Periodo de tiempo: 4to dia
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El índice de Barthel (BI) es una medida de la independencia en las actividades de la vida diaria (AVD). Contiene 10 componentes que tienen diferentes puntajes. El puntaje total se calcula dividiendo 100.
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4to dia
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Dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: 4to dia
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La dinamometría manual es un método objetivo para detectar cambios mínimos en la fuerza muscular, lo que tiene un impacto en la función física de los sobrevivientes de la UCI.
El cambio mínimo en el frente se puede medir en unidades de peso como libras o kilogramos.
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4to dia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hira Jabeen, MSNMPT, Riphah International Universiry
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Harris JE, Eng JJ. Paretic upper-limb strength best explains arm activity in people with stroke. Phys Ther. 2007 Jan;87(1):88-97. doi: 10.2522/ptj.20060065. Epub 2006 Dec 19.
- Andrade SE, Harrold LR, Tjia J, Cutrona SL, Saczynski JS, Dodd KS, Goldberg RJ, Gurwitz JH. A systematic review of validated methods for identifying cerebrovascular accident or transient ischemic attack using administrative data. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2012 Jan;21 Suppl 1(Suppl 1):100-28. doi: 10.1002/pds.2312.
- Zuber M, Mas JL. [Epidemiology of cerebrovascular accidents]. Rev Neurol (Paris). 1992;148(4):243-55. French.
- Gillespie CD, Wigington C, Hong Y; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Coronary heart disease and stroke deaths - United States, 2009. MMWR Suppl. 2013 Nov 22;62(3):157-60.
- Mergenthaler P, Dirnagl U, Meisel A. Pathophysiology of stroke: lessons from animal models. Metab Brain Dis. 2004 Dec;19(3-4):151-67. doi: 10.1023/b:mebr.0000043966.46964.e6.
- Hendricks HT, van Limbeek J, Geurts AC, Zwarts MJ. Motor recovery after stroke: a systematic review of the literature. Arch Phys Med Rehabil. 2002 Nov;83(11):1629-37. doi: 10.1053/apmr.2002.35473.
- Pak S, Patten C. Strengthening to promote functional recovery poststroke: an evidence-based review. Top Stroke Rehabil. 2008 May-Jun;15(3):177-99. doi: 10.1310/tsr1503-177.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de febrero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
18 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/LHR/23/0215 ZAINAB TEHREEM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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