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Fortalecimento FNP e exercícios de De-lorme e Watkins na função e força da extremidade superior em pacientes com AVC

6 de junho de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos dos exercícios de fortalecimento da facilitação neuromuscular proprioceptiva e do programa de exercícios de De-lorme e Watkins na função e força do membro superior em pacientes com AVC crônico

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos dos exercícios de fortalecimento da facilitação neuromuscular proprioceptiva e do programa de exercícios de De-Lorme e Watkins em pacientes com AVC com fraqueza nos membros superiores em pacientes com AVC crônico. O estudo central randomizado recrutará pacientes de acordo com amostragem consecutiva em dois grupos de intervenção. Um grupo receberá exercícios de fortalecimento de facilitação neuromuscular proprioceptiva e outro grupo receberá o programa de exercícios de de-Lorme e Watkins.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo em que os participantes (n=26) foram recrutados no estudo sofrendo de acidente vascular cerebral e preenchendo os critérios de inclusão. Dois grupos formados de forma que os pacientes do grupo A serão tratados com terapia convencional e PNF e o grupo B será tratado com PNF e NMES em conjunto com a terapia convencional. O protocolo cobrirá 6 semanas de tratamento. A avaliação regular será realizada na 0,3ª e 6ª semana. No período de reabilitação, avaliaremos a função da extremidade superior, atividades da vida diária (AVDs), exame do estado mental em intervalos regulares durante a reabilitação. e o programa de exercícios Watkins na função e força dos membros superiores em pacientes com AVC crônico com fraqueza nos membros superiores. Portanto, há extrema necessidade de explorar qual técnica de treinamento é mais eficaz na melhoria da função e força do membro superior em pacientes com AVC crônico, portanto, este estudo visa comparar os efeitos dos exercícios de fortalecimento da facilitação neuromuscular proprioceptiva e o programa de exercícios de De-Lorme e Watkins na função do membro superior e força em pacientes com AVC crônico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lodhran, Punjab, Paquistão, 47541
        • Recrutamento
        • Shahida Islam teaching hospital Lodhran
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Zainab Tehreem, MSNMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com AVC crônico.
  • Pacientes clinicamente estáveis ​​tendo um único acidente vascular cerebral.
  • História de acidente vascular cerebral de 6 a 24 meses.
  • Uma pontuação superior a 24-30 no mini-teste mental.
  • Pacientes conscientes com GC;10

Critério de exclusão:

  • AVC recorrente
  • Pacientes com síndrome de Gullian Berrie, osteoartrite por lesão de esclerose múltipla do ombro.
  • Teste muscular manual abaixo do grau II.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercícios de fortalecimento FNP
Exercícios de fortalecimento Pnf juntamente com isométricos e exercícios de amplitude de movimento
Exercícios de fortalecimento do PNF 10 repetições, 1 série, 4 dias/semana, juntamente com exercícios de amplitude de movimento total de 4 sessões, consistindo de 40 minutos
Comparador Ativo: exercícios de resistência progressiva de de-lorme e watkins
exercícios de resistência progressiva juntamente com isométricos e exercícios de amplitude de movimento

O grupo recebeu exercícios de resistência progressiva de De-lorme e Watkins juntamente com exercícios de amplitude de movimento.10 repetições, 1 série, 4 dias/semana junto com exercícios de amplitude de movimento.

total de 4 sessões por semana, cada uma consistindo de 40 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escala do índice de barthel
Prazo: 4º dia
O Índice de Barthel (BI) é uma medida de independência nas atividades da vida diária (AVD). Ele contém 10 componentes que possuem pontuações diferentes. O escore total é calculado dividindo-se 100.
4º dia
Dinamômetro de mão
Prazo: 4º dia
A dinamometria manual é um método objetivo na detecção de alteração mínima da força muscular, que tem impacto na função física dos sobreviventes da UTI. A mudança mínima na frente pode ser medida em unidades de peso, como libras ou quilogramas.
4º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hira Jabeen, MSNMPT, Riphah International Universiry

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

18 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/LHR/23/0215 ZAINAB TEHREEM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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