Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PNF Strengthening och De-lorme och Watkins övningar på övre extremitetsfunktion och styrka hos strokepatienter

6 juni 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av proprioceptiv neuromuskulär underlättande stärkande övningar och De-lorme och Watkins träningsprogram på övre extremiteters funktion och styrka hos patienter med kronisk stroke

Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av proprioceptiva neuromuskulära underlättande stärkande övningar och de-Lorme och Watkins träningsprogram hos strokepatienter med svaghet i övre extremiteterna hos patienter med kronisk stroke. Den randomiserade centrala studien kommer att rekrytera patienter enligt konsekutiv provtagning i två interventionsgrupper. En grupp kommer att få proprioceptiva neuromuskulära underlättande stärkande övningar och den andra gruppen kommer att få de-Lorme och Watkins träningsprogram.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En studie där deltagarna (n=26) rekryterades till studien som lider av stroke och uppfyller inklusionskriterierna. Två grupper bildade så att patienter i grupp A kommer att behandlas med konventionell terapi och PNF och grupp B kommer att behandlas med PNF och NMES tillsammans med konventionell terapi. Protokollet kommer att omfatta 6 veckors behandling. Regelbunden bedömning vid 0,3:e och 6:e veckan kommer att genomföras. Under rehabiliteringsperioden kommer vi att utvärdera övre extremitetsfunktion, dagliga aktiviteter (ADL), mentalstatusundersökning med jämna mellanrum under rehabiliteringen. I tidigare studier finns det mindre litteratur om de kombinerade effekterna av proprioceptiva neuromuskulära faciliteringstekniker och de-Lorme och Watkins träningsprogram om funktion och styrka i övre extremiteterna hos patienter med kronisk stroke med svaghet i övre extremiteterna. Därför finns det ett stort behov av att undersöka vilken träningsteknik som är mest effektiv för att förbättra funktion och styrka i de övre extremiteterna hos patienter med kronisk stroke, därför syftar denna studie på jämförande effekter av proprioceptiva neuromuskulära underlättande stärkande övningar och de-Lorme och Watkins träningsprogram på funktion av övre extremiteter och styrka hos patienter med kronisk stroke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lodhran, Punjab, Pakistan, 47541
        • Rekrytering
        • Shahida Islam teaching hospital Lodhran
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Zainab Tehreem, MSNMPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk stroke.
  • Medicinskt stabila patienter som får en enda stroke.
  • Historik av stroke 6 till 24 månader.
  • En poäng högre än 24-30 i mini-mentalt test.
  • Patienter som är vid medvetande med GC;10

Exklusions kriterier:

  • Återkommande stroke
  • Patienter med gullian berrie syndrom, multipel skleros lesion artros i axeln.
  • Manuell muskeltestning under grad II.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: PNF-stärkande övningar
Pnf-stärkande övningar tillsammans med isometriska och rörelseomfångsövningar
Övrig: PNF-stärkande övningar
PNF-förstärkningsövningar 10 repetitioner, 1 set, 4 dagar/vecka tillsammans med rörelseomfångsövningar gavs totalt 4 pass bestående av 40 minuter
Aktiv komparator: de-lorme och watkins progressiva motståndsövningar
progressiva motståndsövningar tillsammans med isometriska och rörelseomfångsövningar
Övrig: de-lorme och watkins övningar

Gruppen fick de-lorme och watkins progressiva motståndsövningar tillsammans med utbud av rörelseövningar .10 repetitioner, 1 set, 4 dagar/vecka tillsammans med utbud av rörelseövningar.

totalt 4 pass per vecka vardera bestående av 40 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barthelindexskalan
Tidsram: 4:e dagen
Barthel Index (BI) är ett mått på oberoende i dagliga aktiviteter (ADL). Det innehåller 10 komponenter som har olika poäng. Totalpoängen beräknas genom att dividera 100.
4:e dagen
Handhållen dynamometer
Tidsram: 4:e dagen
Den handhållna dynamometrin är en objektiv metod för att upptäcka minimal förändring av muskelstyrkan, vilket har en inverkan på den fysiska funktionen hos ICU-överlevande. Den minsta förändringen i förgrunden kan mätas i viktenheter som pounds eller kilogram.
4:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Hira Jabeen, MSNMPT, Riphah International Universiry

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

18 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2023

Första postat (Faktisk)

15 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/LHR/23/0215 ZAINAB TEHREEM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera