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Renforcement PNF et exercices De-lorme et Watkins sur la fonction et la force des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC

6 juin 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des exercices de renforcement de la facilitation neuromusculaire proprioceptive et du programme d'exercices De-lorme et Watkins sur la fonction et la force des membres supérieurs chez les patients victimes d'un AVC chronique

Le but de cette étude est d'évaluer les effets des exercices de renforcement de facilitation neuromusculaire proprioceptive et du programme d'exercices de de-Lorme et Watkins chez les patients victimes d'AVC présentant une faiblesse des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques. L'essai central randomisé recrutera des patients selon un échantillonnage consécutif en deux groupes d'intervention. Un groupe recevra des exercices de renforcement de facilitation neuromusculaire proprioceptive et un autre groupe recevra le programme d'exercices de-Lorme et Watkins.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude dans laquelle les participants (n=26) ont été recrutés dans l'étude souffrant d'AVC et répondant aux critères d'inclusion. Deux groupes formés de telle sorte que les patients du groupe A seront traités avec une thérapie conventionnelle et PNF et le groupe B sera traité avec PNF et NMES en même temps qu'une thérapie conventionnelle. Le protocole couvrira 6 semaines de traitement. Une évaluation régulière à 0, 3ème et 6ème semaine sera effectuée. Pendant la période de rééducation, nous évaluerons la fonction des membres supérieurs, les activités de la vie quotidienne (AVQ), l'examen de l'état mental à intervalles réguliers pendant la rééducation. Dans les études précédentes, il y a moins de littérature concernant les effets combinés des techniques proprioceptives de facilitation neuromusculaire et de de-Lorme et le programme d'exercices Watkins sur la fonction et la force des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques présentant une faiblesse des membres supérieurs. Par conséquent, il est absolument nécessaire d'explorer quelle technique d'entraînement est la plus efficace pour améliorer la fonction et la force des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques. Cette étude vise donc les effets comparatifs des exercices de renforcement de la facilitation neuromusculaire proprioceptive et du programme d'exercices de de-Lorme et Watkins sur la fonction des membres supérieurs et force chez les patients victimes d'AVC chroniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lodhran, Punjab, Pakistan, 47541
        • Recrutement
        • Shahida Islam teaching hospital Lodhran
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Zainab Tehreem, MSNMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Patients victimes d'AVC chroniques.
  • Patients médicalement stables ayant subi un seul AVC.
  • Antécédents d'AVC de 6 à 24 mois.
  • Un score supérieur à 24-30 au mini-test mental.
  • Patients conscients avec GC;10

Critère d'exclusion:

  • AVC récurrent
  • Patients atteints du syndrome de Gullian Berrie, lésion de sclérose en plaques, arthrose de l'épaule.
  • Test musculaire manuel en dessous du grade II.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercices de renforcement PNF
Exercices de renforcement Pnf ainsi que des exercices d'isométrie et d'amplitude de mouvement
Autre: Exercices de renforcement PNF
Exercices de renforcement PNF 10 répétitions, 1 série, 4 jours/semaine ainsi que des exercices d'amplitude de mouvement total de 4 séances ont été données consistant en 40 minutes
Comparateur actif: exercices de résistance progressive de-lorme et watkins
exercices de résistance progressive ainsi que des exercices d'isométrie et d'amplitude de mouvement
Autre: exercices de lorme et watkins

Le groupe a reçu des exercices de résistance progressive de-lorme et watkins ainsi que des exercices d'amplitude de mouvement .10 répétitions, 1 série, 4 jours/semaine avec des exercices d'amplitude de mouvement.

total de 4 séances par semaine de 40 minutes chacune.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de l'indice de Barthel
Délai: 4ème jour
L'indice de Barthel (IB) est une mesure de l'indépendance dans les activités de la vie quotidienne (AVQ). Il contient 10 composantes qui ont des scores différents. Le score total est calculé en divisant 100.
4ème jour
Dynamomètre à main
Délai: 4ème jour
La dynamométrie portative est une méthode objective de détection des changements de force musculaire minimaux, qui ont un impact sur la fonction physique des survivants des soins intensifs. La variation minimale de l'avant peut être mesurée en unités de poids telles que les livres ou les kilogrammes.
4ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hira Jabeen, MSNMPT, Riphah International Universiry

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

18 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2023

Première publication (Réel)

15 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/LHR/23/0215 ZAINAB TEHREEM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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